Резидуальная энцефалопатия у детей что это такое фото

Энцефалопатия – что это такое, механизм ее развития

В переводе с латинского языка термин энцефалопатия обозначает болезнь головного мозга. Он определяет большую группу заболеваний не воспалительной природы, которые сопровождаются нарушением работы головного мозга. Под действием повреждающего фактора происходит гибель нейроцитов (клетки головного мозга), повреждаются связи между ними (синапсы), что в итоге приводит к нарушению функциональной активности и возможностей центральной нервной системы. Энцефалопатия у детей приводит к значительному отставанию в психическом развитии.

Причины возникновения

У младенцев энцефалопатия развивается по разным причинам, но у большинства она является результатом негативного воздействия гипоксии, которая возникает на разных стадиях внутриутробного развития плода.

Вызвать кислородное голодание мозга во внутриутробном периоде могут:

• Угроза невынашивания.
• Хронические заболевания беременной.
• Инфекционные болезни.
• Плацентарная недостаточность хронической формы.
• Вредные привычки будущей мамы.

Также крайне опасны такие ситуации как:

• Заглатывание ребенком околоплодных вод.
• Асфиксия в результате обвития пуповиной.
• Раннее отслоение плаценты.
• Затяжные или, наоборот, быстрые роды.

Кроме этого детская энцефалопатия появляется в результате травмы при родах, недоношенности, наследственных заболеваний. У старших детей расстройство провоцируют травмы головы, нейроинфекционные болезни, влияние токсических веществ.

Поражение мозга при РЭ происходит внутриутробно или во время родов, а также после инфекционного заболевания, ушибы головы.

У некоторых новорожденных имеется наследственная устойчивость к повреждению нервных клеток, что предотвращает развитие РЭ, даже если на плод (внутриутробно) действовали разрушающие факторы.

Резидуальная энцефалопатия головного мозга может возникнуть у младенцев сразу после рождения, а также у взрослых из-за перенесенной травмы или инфекционного заболевания. Клиника недуга появляется отсрочено.

Энцефалопатия является полиэтиологическим заболеванием, то есть к ее развитию приводит множество причин. В связи с этим выделяют несколько видов этой патологии, в зависимости от групп причин, приведших к ее развитию:

1. Сосудистая энцефалопатия – является следствием недостаточного кровоснабжения мозга (ишемия) при различных сосудистых заболеваниях.
2. Венозная (дисциркуляторная) энцефалопатия – нейроциты повреждаются вследствие застоя крови в мозгу, при ее недостаточном венозном оттоке.
3. Посттравматическая энцефалопатия – результат перенесенной травмы головы (черепно-мозговая, родовая травма при сложном течении родов), при которой повреждается значительный объем нейронов.
4. Перинатальная энцефалопатия у новорожденных – воздействие причинного фактора на мозг происходит в последние недели беременности или во время родов. Причин этого вида патологии немало, основные из них – тяжелые роды с асфиксией (удушье) плода, инфекции матери, которые передаются ребенку и повреждают его нейроциты.
5. Резидуальная энцефалопатия – проявляется у детей старшего возраста, как следствие перенесенной нейроинфекции, травмы или другого повреждающего влияния на мозг в перинатальный период.
6. Лейкоэнцефалопатия сосудистого генеза – в связи с нарушением питания мозга происходит разрушение оболочек нервных волокон (демиелинизация) с выраженным нарушением связей между нейроцитами.
7. Мелкоочаговая лейкоэнцефалопатия с прогрессирующим течением – развивается после перенесенной нейроинфекции или сбоя в работе иммунной системы.
8. Токсическая энцефалопатия – результат действия на мозг ядовитых (токсических) соединений, вследствие желтухи новорожденных (увеличенное попадание в кровь билирубина из печени).
9. Гипертензивная энцефалопатия – повреждение нейроцитов вследствие повышенного системного артериального давления.
10. Энцефалопатия Вернике – следствие недостаточного поступления витаминов группы В.

У детей часто не удается выявить точный причинный фактор развития патологии мозга, в этих случаях ставится диагноз идиопатическая (неуточненная) энцефалопатия.

Резидуальная энцефалопатия возникает как у взрослых, так и у детей, классифицируясь на две группы заболеваний: перинатальную (врожденную) и приобретенную РЭ.

Перинатальная РЭ возникает вследствие гипоксически- ишемического поражения мозга плода или новорожденного во время беременности, в родах и раннем послеродовом периоде, начиная с 28 недель беременности и заканчивая первой неделей жизни ребенка.

Кроме того, нередко за диагнозом перинатальной РЭ скрываются последствия генетических мутаций мозга и врожденных микроаномалий.

Под симптомами врожденной РЭ также могут манифестировать первые проявления недиагностированных наследственных и дегенеративных заболеваний.

Приобретенная РЭ носит вторичный характер и диагностируется преимущественно у взрослого населения (в основном, в возрастной группе от 18 до 50 лет) после перенесенных нейроинфекций, травматических повреждений головы и позвоночника, вакцинации, ишемических и токсических поражений мозга.

Причинами перинатальной РЭ чаще всего становятся следующие перенесенные ребенком состояния:

• антенатальная и интранатальная гипоксия плода;
• внутриутробное инфицирование;
• асфиксия в родах;
• резус-несовместимость;
• родовая травма.

Риск возникновения перинатальной РЭ многократно возрастает при токсикозах, крупноплодной и многоплодной беременности, недоношенности и аномалиях родовой деятельности, а также преждевременных родах.

Диагноз РЭ у взрослых может быть выставлен после перенесенных:

• токсического повреждения мозговых структур — алкоголем, солями тяжелых металлов;
• повреждений головного мозга травматического генеза — ушибов, контузий и сотрясений;
• врожденной церебральной патологии (туберозный склероз);
• ишемических повреждений церебрального кровообращения (инсульты);
• тяжелой острой и хронической патологи печени и почек, сопровождающихся высоким уровнем в крови билирубина и мочевины;
• церебральных ангиитов инфекционного и эндокринного генеза;
• неконтролируемого приема психотропов и нейролептиков;
• артериальной гипертензии с эпизодами гипертонических кризов;
• атеросклеротического поражения краниальных сосудов.

Классификация

Энцефалопатию, развивающуюся в детском возрасте, разделяют на

• Перинатальную. Проявляется в младенчестве.
• Резидуальную. Признаки и симптомы данной формы энцефалопатии головного мозга у детей выявляются после 3 лет.

В зависимости от провоцирующих факторов заболевания выделяют такие формы:

• Сосудистая, вызванная прогрессирующими заболеваниями артерий и вен, которые нарушают кровоснабжение мозга.
• Дисциркуляторная, связанная с застоем крови и нарушенным оттоком. Зачастую наблюдается у детей, страдающих врожденными патологиями церебральных сосудов, вирусными болезнями, осложненными сепсисом, эндокринными нарушениями со стойкими изменениями сосудистого строения. В группу риска входят дети, чьи мамы при беременности употребляли алкоголь или наркотические средства.
• Посттравматическая, развивающаяся после перенесенной травмы головы, включая родовую. Тяжесть данного заболевания напрямую зависит от интенсивности симптомов патологии, возраста ребенка, проблем с сосудами. В основном проявляется головокружениями и головными болями. Характеризуется нарушениями сна, слабостью, перепадами настроения.
• Токсическая, вызванная отравляющими веществами, в огромном количестве накопленными в крови с поражением клеток мозга. Например, при возникновении патологической желтухи у новорожденных, когда билирубин, образующийся при распаде фетального гемоглобина, не расщепляется ферментами печени, а преобразуется в ядовитые элементы и попадает в мозг, разрушая клетки нервной системы. Зачастую желтуха в такой форме возникает из-за прогрессирующей болезни крови, несовпадения групп крови мамы и малыша, аномального строения печени и желчных протоков, заражения гепатитом или токсоплазмозом.
• Гипертензивная, при которой нарушение функций почек и надпочечников, а также устойчивое высокое кровяное давление приводит к диффузным изменениям, повреждающим клетки нервной системы.
• Энцефалопатия Вернике. Развивается вследствие дефицита витаминов группы B, что служит причиной недостаточного питания нейронов и их неминуемого разрушения.
• Эпилептическая энцефалопатия развивается при эписиндроме прогрессирующего типа. На фоне учащения судорожных приступов погибают нейроны, формируя дополнительные очаги эпиактивности, которые фиксируются электроэнцефалограммой.

Существует несколько вариантов классификации патологического процесса у малышей. Изначально его разделяют на перинатальный и приобретенный. В первом случае болезнь оказывается результатом нарушения развития ЦНС у плода из-за воздействия на него негативных факторов (с 28 недели беременности до 1 недели жизни грудничка). Приобретенная патология возникает уже после рождения ребенка. Обе группы заболеваний включают подвиды, которые характеризуются рядом особенностей.

Перинатальная энцефалопатия может быть:

• резидуальной – признаки поражения мозга возникают не сразу после развития органических проблем, а через какое-то время;
• транзиторной – характеризуется периодическими сбоями мозгового кровообращения;
• билирубиновой – результат нарушения оттока желчи, приводящий к отравлению ЦНС билирубином. Развитие патологии сопровождается ядерной желтухой;
• гипоксически-ишемической – последствие закупорки сосудов и гипоксии мозгового вещества из-за проблем с током крови на отдельных участках органа.

Приобретенная энцефалопатия бывает:

• сосудистой – возникает на фоне хронических сбоев мозгового кровообращения из-за врожденных или приобретенных проблем с кровеносными каналами;
• посттравматической – результат черепно-мозговой травмы;
• метаболической – следствие нарушения нормальной работы внутренних органов;
• дисциркуляторной – характеризуется развивающимися изменениями в структуре мозгового вещества из-за сбоя оттока венозной крови;
• токсической – появляется на фоне воздействия ядов различного происхождения на головной мозг.

По сложности течения заболеванию присваивают одну из трех степеней. При первой заметная симптоматика отсутствует, а диагноз ставится на основании инструментальных методов обследования. Вторая характеризуется стертой клинической картиной или скрытым характером течения болезни. Третья степень энцефалопатии сопровождается очевидными неврологическими нарушениями, которые приводят к инвалидности пациента.

Дисциркуляторная или токсическая

Данные виды ДЭП протекают по схожему сценарию, ведь в обоих случаях происходит отравление нервной системы токсинами. При дисциркуляторной форме болезнь прогрессирует медленно. Нарушение оттока из головного мозга венозной крови приводит к тому, что содержимое черепной коробки подвергается воздействию продуктов распада самого организма.

Токсическая форма недуга возникает на фоне системных и инфекционных васкулитов, вирусных заболеваний, сепсиса. Опасность для ребенка представляет злоупотребление беременной женщиной лекарствами, употребление алкоголя, курение. В обоих случаях у малыша наблюдаются нарушения двигательных, вегетососудистых, психических и терморегуляторных функций. Высока вероятность развития эпилепсии, паркинсонизма.

Перинатальная

Поражения мозга из этой группы заболеваний возникают во время внутриутробного развития ребенка или сразу после рождения. В большинстве случаев причину недуга выяснить не удается. Клиническая картина отличается разнообразием и зависит от степени, типа, области поражения головного мозга.

Врожденная энцефалопатия может оказаться последствием влияния таких факторов:

• слишком ранняя или поздняя беременность;
• наследственные поражения внутренних органов и гормональные сбои;
• проблемное течение беременности (инфекционные заболевания, угроза выкидыша, сильный токсикоз, прием лекарственных препаратов);
• нарушение правил питания;
• неблагоприятная экологическая обстановка;
• преждевременные роды, приведшие к функциональным нарушениям жизнедеятельности новорожденного;
• осложненный родовой процесс, травмы во время родов.

Массаж при энцефалопатии у детей

Так как резидуальные и перинатальные изменения головного мозга поражают любой его участок, отвечающий за разные функции и органы, то и признаки патологии могут проявиться по-разному. Выраженность патологических проявлений зависит от:

• Места расположения и размеров поврежденной ткани мозга.
• Главной причины и продолжительности ее повреждающего влияния на мозговые структуры.
• Сопутствующих болезней или их отсутствия.
• Возраста пострадавшего и зрелости его нервной системы.

Специфическими симптомами энцефалопатии у грудничков являются:

• Слабый сосательный рефлекс.
• Беспокойность, возбудимость, чуткий сон.
• Мышечный гипо- или гипертонус.
• Монотонный плач.
• Недобор веса.
• Запрокидывание головы.
• Срыгивание фонтаном.
• Заторможенность или, наоборот, гиперактивность.
• Выпирание или западание родничка.
• Высокое внутричерепное давление.
• Страбизм.

Врожденная энцефалопатия, развивавшаяся еще в утробе либо появившаяся сразу после родов, может выражаться не явно. Болезнь будет ярче проявляться во взрослой жизни, поэтому очень важно начать лечение как можно раньше. Признаки резидуальной энцефалопатии проявляются сонливостью днем, постоянной усталостью, снижением интеллекта.

Кроме этого у ребенка можно встретить такие отклонения:

• Плохая память.
• Частые обмороки.
• Судороги, тики, вздрагивания, замирания.
• Невнятность речи.
• Паралич, паркинсонизм.
• Внезапные головные боли.

Диагноз «резидуальная энцефалопатия» предполагает нарастание симптоматики, которая приобретает постоянный характер. С каждым днем патология станет проявляться все сильней, что негативно отразится на физическом состоянии и интеллектуальном развитии ребенка.

Важно! Органическое поражение мозга может развиваться сразу из-за нескольких факторов-провокаторов. Поэтому лечение энцефалопатии во многом зависит от того, будут ли они вовремя найдены и максимально устранены. Если не провести диагностику и не начать терапию, то дистрофические изменения в клетках мозга, разрыв связей между нейронами и последующее их разрушение будут прогрессировать и приведут к необратимым отклонениям в ЦНС.

В основе механизма развития патологии лежит дефицит кислорода в тканях органа. Он возникает при повреждении мозговых клеток токсинами, травматическими факторами, инфекционными возбудителями. Результатом становится сбой обменных процессов, приводящий к некрозу целых участков мозгового вещества и прекращению их работы.

Симптомы, характерные для большинства видов энцефалопатий:

• в младенчестве – слабый крик при рождении, плохой аппетит и частое срыгивание, беспокойство и плохой сон, нарушения мышечного тонуса и рефлекторные подергивания частями тела, косоглазие и другие визуальные признаки;
• после первого года жизни – замедление физического и умственного развития, хронические головные боли, проблемы с психикой и социальной адаптацией, сбои в работе органов и систем.

Схема, по которой проводится лечение детей с энцефалопатией, разрабатывается врачом. В одних случаях ребенку требуется госпитализация, в других терапия проводится амбулаторно. Категорически запрещено применять препараты и средства народной медицины, не согласованные со специалистом.

В зависимости от причин болезни и типа ее течения может потребоваться применение таких медикаментов:

• сосудорасширяющие, спазмолитики и миорелаксанты – восстановление мозгового кровообращения;
• ноотропы – стимуляция работы нервных клеток;
• седативные – устранение признаков повышенной возбудимости;
• анальгетики – симптоматическое лечение головных болей;
• антиконвульсанты – снятие судорожного и эпилептического приступов.

Дополнительно могут быть назначены физиотерапевтические подходы: массаж, электрофорез, фитотерапия. Продолжительность лечения при энцефалопатии в детском возрасте исчисляется месяцами и даже годами. В большинстве случаев своевременное начало мероприятий позволяет полностью восстановить нарушенные функции головного мозга или хотя бы минимизировать негативные последствия патологических процессов.

Практика показывает, что проведение массажа в комплексе с лечебной физкультурой повышает эффективность медикаментозной терапии при поражении головного мозга у ребенка. Стимуляция мышц оказывает раздражающе воздействие на мозговое вещество, что налаживает процесс передачи нервных импульсов. Физическая стимуляция не только повышает функциональность мускулатуры малыша, но и положительно сказывается на его психоэмоциональном состоянии, способствует повышению интеллектуальных способностей. Мероприятия лучше проводить систематически, курсами по 10-15 сеансов с перерывами в 2-4 недели между подходами.

Возможные осложнения энцефалопатии у детей:

• торможение речевого, двигательного или психического развития;
• гидроцефалия;
• мигрени;
• ВСД, астенический синдром;
• различные формы неврозов;
• ДЦП;
• психические отклонения;
• умственная отсталость.

Риск перечисленных негативных последствий высок при невозможности ликвидации раздражителя, его длительном воздействии или большом объеме пораженных болезнью тканей. Даже в этих случаях начало профильной терапии повышает шансы пациента на возвращение к настолько полноценной жизни, насколько это возможно.

Энцефалопатия, перенесенная в детском возрасте, способна существенно осложнить жизнь ребенка и его родителей. Чем раньше будет выявлена проблема, тем выше шансы на предупреждение серьезных патологических процессов. При появлении любых тревожных признаков в состоянии или поведении малыша необходимо обратиться к врачу и провести тщательную диагностику.

Клинические признаки РЭ могут быть различными в зависимости от расположения патологических очагов в головном мозге. Наиболее характерные клинические проявления резидуальной энцефалопатии у детей:

• гиперактивность;
• легкая возбудимость, при которой ребенок долго не может успокоиться;
• эмоциональная неустойчивость (лабильность) – частые приступы плача, истерики без особых причин;
• повышение утомляемости, приступы общей слабости, вялости;
• нарушения внимания и памяти;
• плохо корректирующиеся лекарственными препаратами частые головокружения и сильные головные боли;
• нарушения сна (сонливость в дневное время суток и бессонница – в ночное);
• предобморочные состояния и обмороки.

При тяжелом течении болезни наблюдается утрата сосательного рефлекса, нарушения нервно-мышечной проводимости (парезы, параличи), возможно развитие судорожного синдрома, нарушения речи, снижение интеллектуальных навыков и способностей.

Часто врачам бывает трудно поставить диагноз резидуальной энцефалопатии у ребенка из-за большого временного промежутка между действием повреждающего фактора на мозг и началом первых проявлений болезни. Важную роль играет тщательный анамнез (история) беременности, родов и течения послеродового периода.

• электроэнцефалография;
• магнитно-резонансная ядерная томография;
• многослойная и спиральная компьютерная томография;
• реовазография головы и шеи;
• краниография (рентгенография черепа).

Родителям следует организовать режим дня для ребенка, обеспечить качественное питание, полноценный отдых, ежедневные прогулки. С детьми следует разговаривать, играть в интеллектуальные и активные игры по возрасту. Если ребенок отказывается от занятий, следует повторить просьбу мягко, но настойчиво. При категорическом несогласии давить на ребенка нельзя.

Симптомы

Клиническая картина поражения мозга у возрастных групп отличается друг от друга. Симптоматика болезни в период новорожденности и у малюток до 1 года более яркая, чем у детей постарше.

Синдромы болезни:

• метаболический (нарушение обменных процессов в ткани мозга);
• судорожный;
• гидроцефальный (повышенное внутричерепное давление);
• гипоксический (плохое кровообращение);

Симптоматика энцефалопатии у новорожденных

Описание клиники резидуальной энцефалопатии у детей подробно пояснит, что это такое. У новорожденных РЭ проявляется слабым криком, тремором подбородка, рук и ног, ребенок ведет себя беспокойно. Малыш с трудом захватывает материнскую грудь, вяло сосет молоко. Рефлексы новорожденного выражены слабо (рефлекс Моро имеет только одну фазу раскрытия, шаговый рефлекс отсутствует). Малютка плохо засыпает в отличие от здоровых грудничков.

Дети до 1 года

После периода новорожденности наблюдаются проблемы со сном, малыш капризный. Развитие ребенка может отставать на несколько месяцев, гуление появляется позже. Временами грудничок издает пронзительный крик. Большой родничок выбухает над костями черепа по причине повышенного внутричерепного давления.

Имеются менингеальные симптомы:

• запрокидывание головы назад;
• напряженность мышц шеи;
• грудничок притягивает ноги к себе, если держать его за подмышки.

У малыша длительно сохраняется гипертонус рук и ног. Малютка часто срыгивает. Наблюдаются задержки дыхания во сне.

Дошкольный возраст

У детей старше 2 лет имеются резкие перепады настроения, неустойчивая психика, частые капризы. Иногда ребенок может пожаловаться на головные боли. Малыш гиперактивный, трудно запоминает слова и последовательность действий. Он не способен усидеть на одном месте больше 5-10 минут, быстро утомляется.

Дневной сон у них часто отсутствует. Они боятся засыпать без света, встают несколько раз за ночь, плачут, зовут родителей. Невролог может обнаружить асимметрию сухожильных рефлексов, нистагм глаз, изменения в мышечном тонусе, сильный дефицит внимания, задержка речевых и моторных функций. Малыш старается больше времени играть в одиночестве.

Школьный возраст

Ребенок плохо адаптируется к большим нагрузкам в начальных классах, быстро переутомляется, жалуется на головные боли, головокружения, потемнение в глазах, частые обмороки. Речь у школьника нечеткая. Неврологи советуют давать ему больше отдыхать и дозировать нагрузку, обязательно спать днем (отказаться от дополнительных секций и занятий).

Переутомление для ребенка с энцефалопатией грозит нервным срывом, отказом от занятий, частыми респираторными и хроническими заболеваниями.

Подростки страдают вегетососудистой дистонией, жалуются на головные боли, рвоту на пике ее интенсивности. Они могут быть агрессивными или впадать в депрессивное состояние. Успеваемость в школе снижается из-за больших нагрузок.

Признаки заболевания у взрослых

У взрослых чаще всего обнаруживают резидуально-органическую энцефалопатию. Она вызвана воздействием инфекционных агентов на ткани головного мозга, механической травмой, ростом опухоли, наличием метастазов. Проявляется она не сразу, а через некоторое время. Отмечаются головные боли, головокружения, частая смена настроения, быстрая утомляемость, сонливость, ухудшение памяти. На фоне сильной боли в голове может возникать рвота, не приносящая облегчения. Болевой синдром не купируется анальгетиками, со временем нарастает.

У пожилых людей имеются нарушения речевых и мозговых функций, а также параличи. Иногда развивается болезнь Паркинсона. Пациенты жалуются на бессонницу, плохое зрение, глухоту. Признаки энцефалопатии могут нарастать, что требует срочного обследования и лечения.

Практически при всех видах этой патологии мозга, у детей развивается соответствующая характерная симптоматика, к которой относятся такие основные проявления:

1. Головная боль – на нее могут жаловаться дети старшего возраста, у детей до года она проявляется постоянным беспокойством, плаксивостью, плохим аппетитом и сном.
2. Бессонница – нарушение сна особенно выраженно при токсической форме патологии, с развитием инверсии сна (бессонница ночью и сонливость днем).
3. Нарушение памяти – нарушается краткосрочная память, ребенок плохо запоминает цифры, слова, предметы.
4. Снижение познавательной активности ребенка и интеллекта – выражается в отсутствии интереса к играм и окружающему миру.
5. Фобии – паническая боязнь какого-либо объекта или явления окружающей среды, наиболее часто встречаются арахнофобия (боязнь пауков), клаустрофобия (боязнь закрытого пространства).
6. У детей в возрасте до 1-го месяца может развиваться гидроцефалия – увеличение мозга и головы в объеме вследствие нарушенного оттока венозной крови и ликвора.

Выраженность и комбинация симптомов отличаются в зависимости от степени нарушений в мозгу и причинного фактора, приведшего к развитию патологии.

Симптомы резидуальной энцефалопатии у детей обычно появляются спустя значительный промежуток времени от первоначальной патологии. Спровоцировать их развитие способны инфекционные или воспалительные заболевания, черепно-мозговые травмы или артериальная гипертензия.

Особенности перинатальной резидуальной энцефалопатии

Клинически перинатальная РЭ проявляется рядом синдромов:

• гидроцефально-гипертензионным;
• эпилептическим;
• менингеальным;
• судорожным;
• психовегетативным;
• очагово-рассеянной микросимптоматики.

Начальными признаками заболевания обычно бывают общемозговые симптомы: головокружение, тошнота, рвота и головная боль — сначала приступообразная, а затем — постоянная. Выраженность гипернезионно-гидроцефального синдрома определяется степенью повышения внутричерепного давления — от легкого беспокойства и реакции на яркий свет, до кризов, сопровождающихся рвотой без облегчения, вялости и полной адинамии.

Больше чем в половине случаев РЭ у детей проявляется психовегетативные нарушения, проявляющиеся жалобами неврастенического характера. Дети становятся раздражительными, у их сужается круг интересов, становится неустойчивым настроение, ухудшается память. При посттравматической и инфекционной РЭ в клинике преобладает вегетативная лабильность, а при перинатальной РЭ доминируют симптомы дистрофические нарушения, часто сопровождаемые аллергической патологией.

Клиника очаговых симптомов зависит от локализации поражения головного мозга и проявляется нарушениями слуха и зрения, парезами черепных нервов, асимметрией сухожильных рефлексов.

Клиника приобретенной резидуальной энцефалопатии

Отличается постепенным развитием и зависит от расположения и степени выраженности церебральных поражений. К наиболее часто встречающимся симптомам РЭ относят:

• нарушения оперативной и долговременной памяти;
• психоэмоциональную лабильность, неустойчивость настроения;
• снижение концентрации внимания;
• общую слабость, повышенную утомляемость;
• снижение умственной работоспособности;
• интенсивные головные боли, плохо купирующиеся медикаментами;
• инверсию сна (дневную сонливость и ночную бессонницу).

При объективном исследовании неврологического статуса больных отмечается нистагм, появление патологических рефлексов, положительные координационные пробы (неустойчивость в позе Ромберга), гиперрефлексию и мышечный гипертонус. В отдельных случаях ргистрируются признаки поражения черепно-мозговых нервов (развивается тугоухость, снижается острота зрения, возможны птоз и парез взгляда).

Неврологическая симптоматика часто сопровождается вегетативными нарушениями. Прогрессирование РЭ энцефалопатии приводит к развитию одного или нескольких синдромов неврологического дефицита: паркинсонического, вестибуло-атактического, псевдобульбарного, гиперкинетического.

Диагностика РЭ у детей

Заболевания, затрагивающие мозговые ткани, диагностируются лабораторными и инструментальными методами. Если у доктора есть подозрение, что у маленького пациента развилась резидуальная или перинатальная энцефалопатия головного мозга, он разъяснит родителям что это такое, и какие действия необходимо предпринять.

Как можно скорее нужно провести обследование ребенка:

• Сдать общие анализы крови и мочи.
• Исследовать цереброспинальную жидкость.
• Пройти нейросонографию (если это грудничок до года).
• Пройти электроэнцефалограмму (чтобы проверить грудничков, как и детей до 3 лет ее проводят во сне).
• Допплерографию.
• Магниторезонансную томографию.

Обязательно нужно проконсультироваться у эндокринолога, кардиолога, отоларинголога, офтальмолога. Окончательный диагноз ставят только после получения всех результатов обследования.

Первым звеном в постановке диагноза является сбор анамнестических данных пациента. Больной должен вспомнить все перенесенные инфекционные и хронические заболевания, ушибы (в том числе и детские), так как клиническая картина поражения мозга появляется не сразу.

После тщательного сбора анамнеза, необходимо провести общее лабораторное исследование крови и мочи (на усмотрение лечащего врача). Они помогут выявить скрытое течение инфекционного или хронического процесса.

По результатам лабораторных исследований можно назначить рентгенологическое обследование головного мозга. Оно необходимо при выявлении изменений гормонального фона (нарушении гипоталамо-гипофизарной системы), ушибов и переломов черепа. Можно обнаружить остаточные признаки от давних переломов, изменения структуры турецкого седла.

На ЭЭГ и при помощи ядерно-магнитного резонанса врач оценивает работу мозга в целом, выявляет нарушения проводимости нейронных связей в пораженных участках.

МРТ и КТ позволяют сделать послойное исследование ткани мозга, что помогает определить точную локализацию повреждения, выявить опухолевые процессы.

Новорожденным и детям с незакрытыми родничками часто проводят ультразвуковое обследование головы – нейросонографию. При помощи УЗИ можно установить характер и локализацию изменений головного мозга после родовой травмы, перенесенной в родах гипоксии или асфиксии, а также внутриутробной инфекции.

Ультразвуковое обследование сосудов мозга показывает анатомические особенности артериального и венозного русла, их проходимость, места закупорки, скорость кровотока в сосудах головы.

Для полноты картины нужны будут консультации узких специалистов. Детей с РЭ лечащий врач направляет к логопеду, детскому психологу, психотерапевту, хирургу, окулисту.

Для определения причины энцефалопатии, выраженности изменений в мозгу используются различные методики инструментального обследования ребенка – компьютерная или магниторезонансная томография, электроэнцефалография, нейросонография.

Главной задачей на этапе установления диагноза РЭ остается выяснение первичности выявленной неврологической симптоматики как проявления текущей болезни или доказательство ее связи с перенесенным заболеванием центральной нервной системы.

Трудность диагностики РЭ связана с продолжительностью периода от первоначального воздействия повреждающего фактора до манифестации первых проявлений энцефалопатии. Кроме того, дифференциальную диагностику осложняет неспецифический характер большинства симптомов и их схожесть с признаками других заболеваний. Связь рецидива РЭ с перинатальной патологией трудно отслеживается в силу кратковременного характера симптомов у новорожденных.

Первичная диагностика РЭ основывается на тщательно собранном анамнезе и катамнезе заболевания, выявлении удаленного по времени повреждающего фактора либо заболевания и сопоставлении полученных данных.

Уточнению диагноза РЭ способствуют академическое исследование неврологического статуса, изучение соматического статуса и комплекс лабораторных и инструментальных методик:

• электроэнцефалографии;
• эхонцефалографии;
• дуплекcном сканировании;
• УЗДГ тканей мозга;
• реоэнцефалографии

Магнитно-резонансная томография позволяет уточнить степень патоморфологических нарушений и облегчить дифференциальную диагностику РЭ с такими заболеваниями как внутричерепное новообразование, рассеянный склероз, сирингомиелия, болезнь Альцгеймера, сосудистые или ишемические поражения головного мозга. Обязательны повторные вирусологические и генетические исследования.

Лечение

Данное расстройство является мультиэтиологическим заболеванием, но главная задача медиков – выявить истинные причины при продолжающемся воздействии негативных факторов и максимально их устранить. Лечебные мероприятия направляются на восстановление функций поврежденных нервных клеток мозга. В зависимости от степени тяжести энцефалопатии терапия проводится либо стационарно, либо амбулаторно.

Кроме основного лечебного курса маленькому пациенту может понадобиться гемодиализ, искусственная вентиляция легких, кормление через зонд.

Медикаментозное лечение основывается на приеме:

• Ноотропов, восстанавливающих поврежденные структуры мозга.
• Препаратов, улучшающих кровоциркуляцию.
• Витаминов группы B.
• Транквилизаторов и успокоительных препаратов.
• Симптоматических лекарств, устраняющих неприятные симптомы. Например, противосудорожных препаратов, снимающих судороги и гипертонус.

Медикаменты могут вводиться внутримышечно, капельно, перорально, а также при помощи электрофореза. В особо тяжелых случаях показано оперативное вмешательство для улучшения мозгового кровообращения и восстановления поврежденных связей между нейроцитами. Дополнительно могут назначаться физиопроцедуры:

• Фитотерапия (лечение лекарственными растениями).
• Лечебный массаж, который проводит профессиональный массажист.
• Лечебная физкультура.

Больному ребенку необходимо обеспечить правильное, здоровое питание (если это грудничок, то грудное вскармливание), ежедневные прогулки на улице, четкий режим дня.

Кроме стандартной медикаментозной коррекции РЭ, используют и вспомогательные методы лечения.

К ним относятся:

• мануальная терапия (массаж воротниковой зоны и головы в целях улучшения кровообращения);
• физиопроцедуры с использованием слабого тока;
• иглорефлексотерапия;
• терапия травами и гомеопатическими средствами;
• лечебная физическая культура.

В качестве фитотерапии для больных применяют отвары, чаи и настои на основе чабреца, брусничного листа, мяты, клевера, мелиссы, горчака, одуванчика, подорожника.

Методы лечения для каждого ребенка врач подбирает индивидуально. Назначение терапевтических мероприятий обусловлено причинами, вызвавшими РЭ, локализацией поражения в головном мозге, тяжестью состояния ребенка и клиническими проявлениями заболевания. Частым выбором является терапия лекарственными препаратами различных групп. Назначаются медикаменты:

• улучшающие микроциркуляцию крови в головном мозге (Стугерон, Винпоцетин);
• противосудорожные (антиэпилептические) препараты (Карбамазепин, Депакин);
• нестероидные (негормональные) противовоспалительные (Метамизол, Ибупрофен);
• стероидные (гормональные) противовоспалительные (Дексаметазон, Преднизолон);
• мультивитаминные комплексы (Витрум беби, Кидс формула);
• седативные (Негрустин, Глицин);
• ноотропы (Кортексин для детей, Тенотен детский).

Большое значение имеет лечение с помощью физиотерапевтических процедур. Массаж и лечебная гимнастика способствуют повышению тонуса мышц, усиливают кровоток. ЛФК помогает восстановить расстройства координации движений и моторной (двигательной) функции скелетных мышц. Групповые и индивидуальные занятия организовывают детей, благоприятствуют коррекции поведения.

Терапия этого патологического состояния мозга является комплексной и сложной. Она направлена на скорейшее устранение причины (если это возможно) и максимальное восстановление поврежденных нейроцитов. Для этого используются такие мероприятия и лекарственные средства:

1. Применение нейропротекторов – препараты, которые восстанавливают и предотвращают дальнейшее повреждение нейроцитов (пирацетам, тиоцетам).
2. Витамины группы В – помогают улучшить метаболизм (обмен веществ) в нейроцитах.
3. Сосудистые препараты для улучшения кровообращения и оттока венозной крови – являются профилактикой возможного дальнейшего повреждения нейроцитов (кавинтон).
4. Седативные средства и транквилизаторы – для снижения повышенной импульсации в поврежденных нейроцитах (сибазон).
5. Режим, включающий прогулки на свежем воздухе, сбалансированное питание, физиотерапевтические процедуры и лечебную гимнастику.

Успех в лечении энцефалопатии зависит от объема поврежденных нейроцитов. В большинстве случаев удается практически полностью вылечить эту патологию без дальнейших последствий во взрослой жизни. Дети с такой патологией после проведения первичного этапа лечения становятся под наблюдение к неврологу, который контролирует дальнейшее развитие нервной системы.

Комплекс лечебных мероприятий при РЭ определяется этиологическим фактором, вызвавшим развитие энцефалопатии и зависит от особенностей патогенеза (механизма развития болезни) и тяжести симптоматики.

Основные группы медикаментов, применяемых при РЭ:

• препараты для улучшения мозгового кровообращения;
• нейропротекторы и ноотропы;
• препараты, стимулирующие функцию ЦНС (пикамилон, фенибут);
• противосудорожные лекарственные средства;
• витаминные препараты (В1, В6, Е, С);
• нестероидные противовоспалительные средства;
• гормональные препараты

Больным РЭ показаны физиотерапевтические процедуры (магнитотерапия, электрофорез, рефлексотерапия) и лечебная гимнастика. При психических расстройствах необходимы психотропные средства: сибазон, бромиды, дроперидол, фенозепам. Больным с доминирующим судорожным синдромом назначается антиконвульсантная терапия, ноотропы противопоказаны.

Стандартные терапевтические мероприятия

Лечение резидуальной энцефалопатии происходит в соответствии с преобладанием клинического синдрома (нарушение кровообращения, метаболизма, нервной проводимости, наличие судорог).

При обнаружении у пациента судорожного синдрома невролог назначает Фeнoбapбитaл и Диaзeпaм. Явления гипоксии головного мозга требуют использования препаратов, стимулирующих кровообращение: Пиpaцeтaм, Винпoцeтин, Пиpидитoл, Кopтeкcин, Актoвeгин.

Метаболические процессы ускоряют следующие лекарства: Цepeбpoлизин, Глутaминoвая киcлoта и Метиoнин. Проведение нервных импульсов улучшают витамины группы В, А, Е.

Малыши с признаками гидроцефалии находятся у невролога на учете и требуют постоянного наблюдения, коррекции лечения. При тяжелой форме болезни детям проводится оперативное вмешательство по установке специального подкожного шунта, который отводит избыток ликвора (внутричерепной жидкости). По мере роста ребенка его следует заменить.

С этой системой, снижающей внутричерепное давление, он чувствует себя лучше, может жить полноценной жизнью, посещать дошкольные и школьные учреждения. Он нуждается в консультациях хирурга, окулиста. При нарушениях речи необходима помощь логопеда. На фоне проведенных мероприятий ребенок поправляется.

Последствия

Современные медицинские технологии и профессионализм талантливых врачей в состоянии помочь большинству пациентов навсегда избавиться от данной патологии мозга и ее неприятных последствий. Но если повреждающего фактора на мозг выявить не получается (а это бывает, когда симптомы болезни проявляются не выражено, и поэтому за врачебной помощью родители обращаются поздно), а количество разрушенных нейронов достигает критической отметки, то высока вероятность развития серьезных осложнений.

Чаще всего пострадавшие дети страдают от:

• Приступов мигрени.
• Астении.
• Неврозов.
• Офтальмологических патологий.
• ДЦП.
• Депрессивных состояний.

Кроме этого энцефалопатия чревата развитием шизофрении, выраженной умственной отсталостью, компенсированным гидроцефальным синдромом, проблемами с социальной адаптацией в старшем возрасте. Эпилептическая энцефалопатия в пубертатном периоде несколько ослабевает, но характеризуется серьезным нейрокогнитивным дефицитом.

Профилактика

Для исключения появления врожденной РЭ в детском возрасте родителям нужно стараться планировать рождение ребенка заранее. Перед наступлением беременности необходимо пройти полное обследование на наличие инфекционных заболеваний, пролечить все хронические недуги, а также пропить курс фолиевой кислоты, которая положительно влияет на формирование мозга на ранних этапах роста плода.

Во время беременности будущая мама должна отказаться от курения, а также употребления наркотических и спиртосодержащих веществ. В эпидемию гриппа женщине следует избегать контактов с больными (вирус гриппа способен поражать сосуды плаценты, на фоне этого происходит быстрое ее старение, кислородное голодание плода). Гинекологи советуют посещать курсы молодых мам, чтобы правильно вести себя в родах. Это снизит вероятность гипоксии и родовой травмы у ребенка.

Для предотвращения болезни приобретенного генеза пациентам необходимо посещать терапевта ежегодно, сдавать общий лабораторный минимум, вовремя и полностью излечивать острые и хронические болезни, не заниматься самолечением.

Комплекс профилактических мероприятий перинатальной РЭ включает адекватное ведение беременности, выбор оптимального способа родоразрешения, наблюдение и правильный уход за новорожденным.

Профилактика приобретенной РЭ сводится к здоровому образу жизни, своевременной диагностике и адекватной медикаментозной коррекции соматической патологии, сосудистых, эндокринных и метаболических нарушений.

Каков прогноз?

При своевременной постановке диагноза и правильном подходе к лечению прогноз заболевания РЭ благоприятный. Возможно полное восстановление всех функций либо стабилизация состояния. При позднем выявлении патологии или пренебрежении рекомендациями врача резидуальная энцефалопатия может привести к тяжелым осложнениям.

При ранней постановке диагноза и четком выполнении рекомендаций педиатра и невролога у 20-30 % детей возможно полное выздоровление при купировании симптоматики.

Назначение адекватного лечения взрослым пациентам на ранних этапах РЭ способствует стабилизации клинических проявлений и недопущению прогрессирования заболевания.

Выявление РЭ на поздних стадиях считается прогностически неблагоприятным вследствие невозможности полного восстановления утраченных мозговых функций.