Врожденный порок сердца клапан ⋆ Лечение Сердца

Особенности заболевания

Дисфункция аортального клапана, или его недостаточность — вид пороков сердца, при котором наблюдается неполное смыкание клапанных створок в диастолу левого желудочка, характеризующийся обратным забросом крови и уменьшением объема сбрасываемой в аорту крови.

Частота данного заболевания в кардиологии невелика и составляет до 4% от всех пороков сердца. Примерно 11% случаев из них — это комбинация нарушений работы клапана с другими сердечными заболеваниями. У взрослых недостаточность аортального клапана нередко развивается параллельно со стенозом устья аорты. Заболевание намного чаще (почти в 5 раз) диагностируется среди мужчин.

В отличие от ВПС, недостаточность аортального клапана — приобретенный порок, который может возникать у детей и взрослых. Иногда наблюдается и врожденная недостаточность клапана, обусловленная сбоями во внутриутробном развитии плода.

В таком случае патология очень редко бывает изолированной и может сочетаться с прочими ВПС. Изредка наблюдается тяжелый порок сердца — двустворчатый аортальный клапан, требующий срочного хирургического лечения.

Обратный ток крови, или регургитация, при данном заболевании возникает во время каждого сердечного сокращения. Так как организму не хватает насыщенной кислородом крови для поддержания его функций, сердцу приходится более интенсивно трудиться для компенсации нехватки.

Если площадь незакрытой части отверстия аорты велика, то объем регургитируемой крови тоже значительный, в результате сердце постепенно гипертрофируется и дилатируется (растягивается). Расширяются и начальные отделы аорты, падает диастолическое давление крови, возникают серьезные осложнения — застой в малом кругу кровообращения, легочная гипертензия, ишемия миокарда.

Общие сведения

Аортальная недостаточность (недостаточность аортального клапана) – клапанный порок, при котором во время диастолы полулунные створки аортального клапана полностью не смыкаются, вследствие чего возникает диастолическая регургитация крови из аорты обратно в левый желудочек.

Среди всех пороков сердца изолированная аортальная недостаточность составляет в кардиологии около 4% случаев; в 10% наблюдений недостаточность клапана аорты сочетается с другими клапанными поражениями.

У подавляющего большинства больных (55-60%) выявляется комбинация недостаточности аортального клапана и стеноза устья аорты. Аортальная недостаточность в 3-5 раз чаще наблюдается у лиц мужского пола.

Аортальная недостаточность

Аортальная недостаточность

Причины

Врожденный порок сердца: двухстворчатый аортальный клапан

Патология развивается в период внутриутробного развития, потому это врождённый порок сердца. Происходит это на 6 – 8 неделе. В этот промежуток времени начинается активный процесс формирования внутренних органов у детей.

Две створки срастаются между собой, образуя всего две подвижные части. Они берут на себя функции недостающего компонента сердечной мышцы. У ребёнка такая патология развивается под действием ряда провоцирующих факторов. К основным причинам, из-за которых формируется двустворчатый аортальный клапан, относят:

  • перенесённые мамой в период вынашивания плода разных заболеваний инфекционного характера;
  • влияние радиационных излучений, облучений, вызванных проводимым рентгенологическим исследованием;
  • пагубное воздействие окружающей среды при плохой экологии;
  • сильные стрессы, переживания, психоэмоциональные расстройства и потрясения;
  • злоупотребление алкогольной и табачной продукцией при вынашивании малыша;
  • предрасположенность, передающаяся по наследству при наличии у родителей малыша пороков сердечно-сосудистой системы;
  • генетическая предрасположенность к патологиям, связанным с соединительными тканями.

Если у родителей присутствует двустворчатый аортальный клапан как врождённая патология, при планировании зачатия и во время вынашивания плода нужно тщательно контролировать все процессы, проводить комплексную диагностику и вовремя принимать меры для обеспечения нормальной работы сердечно-сосудистой системы малыша.

Симптоматика

У ребёнка врождённая патология может никак не проявляться в течение длительного времени. Симптомы способны активизироваться при взрослении и постепенно увеличении нагрузок на его организм, который находится в стадии активного развития и формирования.

Есть случаи, когда врождённый порок клапанного отдела обнаруживался при достижении ребёнком юношеского и взрослого возраста. При таком ВПС как двухстворчатый аортальный клапан симптоматика проявляется в виде следующих характерных признаков:

  1. Сильная пульсация, которая ощущается в районе шеи, головы или проекции сердечной мышцы. Пульсация усиливается, когда больной принимает лежачее положение. Такая симптоматика проявляется по причине высоких миокардных выбросов и завышенных показателей пульса.
  2. Тахикардия синусового типа. Её проявления характеризуются учащённым биением сердца. Может возникать без видимых на то причин, то есть в состоянии покоя.
  3. Обморок, головокружение. Наблюдаются у больных довольно часто. Могут развиваться при умеренных физических нагрузках, или когда человек резко меняет положение своего тела. Это происходит, если больной резко встаёт. Вызывает такие симптомы дефицит кровообращения в головном мозге. Такие признаки актуальны тогда, когда происходят серьёзные изменения в строении клапанов.
  4. Одышка. Сначала появляется, если больной перенёс существенные физические нагрузки. Но со временем симптомы наблюдаются и при состоянии полного покоя. Если падает систолическая функция, возложенная на левый желудочек, у человека отмечают признаки ортопноэ. Когда болезнь прогрессирует, постепенно развивается миокардиальная астма и отёк лёгких. Из-за них пациент сталкивается с опасными приступами удушья.
  5. Повышенная и чрезмерная утомляемость при минимальной активности, ощущение общей слабости во всём организме.
  6. У человека заметно падает зрение, даже если изначально оно было 100%.
  7. В районе миокарда чувствуется боль за грудной клеткой, у которой нет эмоциональных или физических провоцирующих факторов. Может наблюдаться в состоянии покоя. Если аортальный клапан сильно повреждён, боль становится давящей и сжимающей, продолжается долгое время и не проходит после приёма сильнодействующих препаратов. Тяжелее всего больному даются приступы боли, которые происходят ночью. При этом активно выделяется пот. Такое состояние обусловлено гипертрофией поражённых желудочков.

Только аппаратная диагностика может выявить у человека двухстворчатый аортальный клапан как врождённую патологию сердечно-сосудистой системы. Потому при первых же признаках обращайтесь за консультацией к кардиологу.

Если вовремя обнаружить симптомы, подтвердить диагноз и начать лечение, функционально сердечно-сосудистая система пострадает минимально. Часто удаётся вернуть пациентов к нормальной жизни и восстановить кровоток.

До 70% случаев заболевания, которое протекает изолированно или сочетается с другими приобретенными пороками сердца, вызвано острой ревматической лихорадкой (ревматизмом). На фоне инфильтрации створок соединительнотканными волокнами они начинают не до конца смыкаться, в итоге формируется окно — дефект, через который происходит регургитация крови в левый желудочек.

Очень часто причиной заболевания выступает и септический (инфекционный) эндокардит. Он сопровождается эрозиями, деформированием клапана, перфорацией его створок, чем приводит к неполному смыканию. Прочими заболеваниями и состояниями, которые реже, но все-таки приводят к возникновению приобретенной болезни, могут быть:

  • сифилис аорты (сифилитический аортит);
  • атеросклероз;
  • системная красная волчанка;
  • травмы сердца;
  • болезнь Такаясу;
  • аневризма синуса Вальсальвы;
  • расслоение аневризмы аорты;
  • болезнь Бехтерева;
  • псориатический артрит;
  • синдром Бехчета;
  • осложнение радиочастотной абляции;
  • разрушение протеза клапана (возможно при установке биологического протеза);
  • миксоматозная дегенерация клапана;
  • кистозный некроз медиального слоя аорты;
  • возрастная дилатация аорты;
  • синдром Рейтера;
  • остеопсатироз;
  • рецидивирующий полихондрит.

Врожденный порок сердца клапан ⋆ Лечение Сердца

При артериальной гипертензии может развиваться относительная аортальная недостаточность из-за расширения фиброзного кольца и устья аорты, поэтому повышенное давление крови тоже может провоцировать развитие данного заболевания.

У пожилых людей приобретенный порок сердца способен вызывать кальцинированный аортальный стеноз — появление растущих вегетаций, которые не дают нормально смыкаться створкам во время диастолы. У людей, принимающих аноректики (препараты для подавления аппетита) в больших количествах и длительно, также возможно развитие аортальной клапанной недостаточности.

У детей врожденная клапанная недостаточность чаще всего возникает из-за наличия аномалий строения самого клапана, когда вместо трех створок в нем имеется 1-2 или, напротив, четыре. Причины таких проблем кроются в наследственных сердечных заболеваниях — аортоаннулярной эктазии, синдроме Марфана, муковисцидозе, болезни Эрдгейма, синдроме Элерса-Данлоса.

Как правило, при таких патологиях происходит неполное смыкание клапана или его пролапс. Также у детей клапанная аортальная недостаточность способна развиваться с возрастом при наличии других патологий — мембранозного субаортального стеноза, большого септального дефекта межжелудочковой перегородки.

Аортальная недостаточность – полиэтиологический порок, происхождение которого может быть обусловлено рядом врожденных или приобретенных факторов.

Врожденная аортальная недостаточность развивается при наличии одно-, двух– или четырехстворчатого клапана аорты вместо трехстворчатого. Причинами дефекта аортального клапана могут служить наследственные заболевания соединительной ткани: врожденная патология стенки аорты – аортоаннулярная эктазия, синдром Марфана, синдром Элерса-Данлоса, муковисцидоз, врожденный остеопороз, болезнь Эрдгейма и др. При этом обычно имеет место неполное смыкание или пролапс аортального клапана.

Основными причинами приобретенной органической аортальной недостаточности выступают ревматизм (до 80% всех случаев), септический эндокардит, атеросклероз, сифилис, ревматоидный артрит, системная красная волчанка, болезнь Такаясу, травматические повреждения клапана и др. Ревматическое поражение приводит к утолщению, деформации и сморщиванию створок клапана аорты, в результате чего не происходит их полноценного смыкания в период диастолы. Ревматическая этиология обычно лежит в основе сочетания аортальной недостаточности с митральным пороком. Инфекционный эндокардит сопровождается деформацией, эрозией или перфорацией створок, вызывая дефект аортального клапана.

Возникновение относительной аортальной недостаточности возможно вследствие расширения фиброзного кольца клапана или просвета аорты при артериальной гипертензии, аневризме синуса Вальсальвы, расслаивающейся аневризме аорты, анкилозирующем ревматоидном спондилите (болезни Бехтерева) и др. патологии. При данных состояниях также может наблюдаться сепарация (расхождение) створок аортального клапана во время диастолы.

Симптомы аортальной недостаточности

Мир бодрости {amp}gt; Будь здоровым {amp}gt; ВПС: двухстворчатый аортальный клапан. Симптомы и диагностика

Сегодня очень часто рождаются дети со всевозможными пороками в развитии.

Для человека может стать удивлением, что у него есть порок сердца .

Врожденный порок сердца клапан ⋆ Лечение Сердца

У людей после развития данного заболевания по большей части происходит его постепенное прогрессирование, в связи с чем все симптомы нарастают с возрастом. Как правило, хроническая клапанная недостаточность более всего начинается проявлять себя к 40-50 годам пациента, и связано это с гипертрофией и дилатацией левого желудочка, ишемией миокарда и нарушением гемодинамики.

До возникновения сердечной недостаточности и изменений со стороны малого круга кровообращения никаких признаков может вовсе не быть. Самые распространенные симптомы недостаточности аортального клапана впоследствии таковы:

  • одышка при нагрузке, затем в покое;
  • усиление одышки в положении лежа на левом боку;
  • ночная одышка в виде приступов;
  • стенокардические боли в области грудины;
  • приступы ночной боли в сердце вплоть до тяжелых, интенсивных, которые возникают при касании гипертрофированного сердца о грудную клетку;
  • появление холодного липкого пота во время болевых приступов;
  • снижение пульса, падение диастолического давления;
  • неприятное ощущение усиленного биения сердца, его ударов в горизонтальном положении;
  • тахикардия при нагрузке, стрессе, которая вызывает покачивание головы.

Как объективный признак, который выявляется во время аускультации сердца, можно отметить диастолические шумы, стартующие сразу после 2-го тона. Они сопутствуют увеличенному пульсовому давлению, лучше прослушиваются в положении сидя с задержкой дыхания на вдохе.

Если степень недостаточности аортального клапана серьезная, то шум достигает пика и затем идет на убыль в диастолу. Хорошо слышен этот шум в области правого края грудины, при этом выраженная аортальная недостаточность дает скребущий шум, перфорация створки клапана — «музыкальный» шум, декомпенсированная стадия болезни — быстрое прекращение «музыкального» компонента шума.

Иногда хронически текущее заболевание переходит в острую аортальную недостаточность. Ее симптомы схожи с таковыми при любом сердечно-сосудистом коллапсе. Состояние человека, как правило, тяжелое, сопровождается выраженной тахикардией, цианозом, порой — отеком легким и явлениями застойной легочной недостаточности. Клиника патологии включает такие признаки:

  • слабость;
  • выраженная одышка;
  • приступ сердечной астмы;
  • клокочущее дыхание;
  • удушливый кашель;
  • появление мокроты с пенистой кровью;
  • падение артериального давления;
  • давящая загрудинная боль, отдающая в руку, лопатку с левой стороны;
  • отек ног, лица, рук, иногда — всего тела;
  • увеличение живота из-за скопления жидкости в брюшине;
  • увеличение печени, ее болезненность.

Терминальная стадия аортальной недостаточности проявляется развитием стойких осложнений и нарушений во всех органах и системах. Сбои в обмене веществ и дистрофия органов неизбежно вызывают летальный исход.

Больные с аортальной недостаточностью в стадии компенсации не отмечают субъектив­ных симптомов. Латентное течение порока может быть длительным – иногда на протяжении нескольких лет. Исключение составляет остро развившаяся аортальная недостаточность, обусловленная расслаивающейся аневризмой аорты, инфекционным эндокардитом и другими причинами.

Симптоматика аортальной недостаточности обычно манифестирует с ощущений пульсации в сосудах головы и шеи, усиления сердечных толчков, что связано с высоким пульсовым давлением и увеличением сердечного выброса. Характерная для аортальной недостаточности синусовая тахикардия субъективно воспринимается больными как учащенное сердцебиение.

При выраженном дефекте клапана и большом объеме регургитации отмечаются мозговые симптомы: головокружение, головные боли, шум в ушах, нарушения зрения, кратковременные обморочные состояния (особенно при быстрой смене горизонтального положения тела на вертикальное).

В дальнейшем присоединяется стенокардия, аритмия (экстрасистолия), одышка, повышенное потоотделение. На ранних стадиях аортальной недостаточности эти ощущения беспокоят, главным образом, при нагрузке, а в дальнейшем возникают и в покое. Присоединение правожелудочковой недостаточности проявляет себя отеками на но­гах, тяжестью и болями в правом подреберье.

Остро возникшая аортальная недостаточность протекает по типу отека легких, сочетающегося с артериальной гипотонией. Она связана с внезапной объемной перегрузкой левого желудочка, повышением конечного диастолического давления в ЛЖ и уменьшением ударного выброса. При отсутствии специальной кардиохирургической помощи летальность при данном состоянии крайне высока.

Нарушения гемодинамики при аортальной недостаточности

Гемодинамические расстройства при аортальной недостаточности определяются объемом диастолической регургитации крови через дефект клапана из аорты обратно в левый желудочек (ЛЖ). При этом объем возвращающейся в ЛЖ крови может достигать более половины от величины сердечного выброса.

Т. о., при аортальной недостаточности левый желудочек в период диастолы наполняется как вследствие поступления крови из левого предсердия, так и в результате аортального рефлюкса, что сопровождается увеличением диастолического объема и давления в полости ЛЖ. Объем регургитации может достигать до 75% от ударного объема, а конечный диастолический объем левого желудочка увеличиваться до 440 мл (при норме от 60 до 130 мл).

Расширение полости левого желудочка способствует растяжению мышечных волокон. Для изгнания повышенного объема крови увеличивается сила сокращения желудочков, что при удовлетворительном состоянии миокарда приводит к увеличению систолического выброса и компенсации измененной внутрисердечной гемодинамики. Однако длительная работа левого желудочка в режиме гиперфункции неизменно сопровождается гипертрофией, а затем дистрофией кардиомиоцитов: на смену непродолжительному периоду тоногенной дилатации ЛЖ с увеличением оттока крови приходит период миогенной дилатации с увеличением притока крови. В конечном результате формируется митрализация порока – относительная недостаточность митрального клапана, обусловленная дилатацией ЛЖ, нарушением функции папиллярных мышц и расширением фиброзного кольца митрального клапана.

В условиях компенсации аортальной недостаточности функция левого предсердия остается ненарушенной. При развитии декомпенсации происходит повышение диастолического давления в левом предсердии, что приводит к его гиперфункции, а затем – гипертрофии и дилатации. Застой крови в системе сосудов малого круга кровообращения сопровождается повышением давления в легочной артерии с последующей гиперфункцией и гипертрофией миокарда правого желудочка. Этим объясняется развитие правожелудочковой недостаточности при аортальном пороке.

Возможные осложнения

Раннее начало лечения и проведение необходимой операции очень важны для больного, ведь выполнение хирургии сердца на поздних стадиях патологии грозит более высокой операционной и постоперационной летальностью.

Смерть может спровоцировать и тромбообразование, эндокардит и прочие заболевания, но вероятность их намного реже при начальных стадиях болезни. Кроме того, на декомпенсированной стадии уже имеются стойкие изменения со стороны многих органов, вылечить которые будет невозможно, поэтому при малейшем подозрении на сердечные нарушения следует сразу направиться к кардиологу.

Классификация аортальной недостаточности

Для оценки степени выраженности гемодинамических нарушений и компенсаторных возможностей организма используется клиническая классификация, выделяющая 5 стадий аортальной недостаточности:

  • I — стадия полной компенсации. Начальные (аускультативные) признаки аортальной недостаточности при отсутствии субъективных жалоб.
  • II — стадия скрытой сердечной недостаточности. Характерно умеренное снижение толерантности к физической нагрузке. По данным ЭКГ выявляются признаки гипертрофии и объемной перегрузки левого желудочка.
  • III — стадия субкомпенсации аортальной недостаточности. Типичны ангинозные боли, вынужденное ограничение физической активности. На ЭКГ и рентгенограммах – гипертрофия левого желудочка, признаки вторичной коронарной недостаточности.
  • IV — стадия декомпенсации аортальной недостаточности. Выраженная одышка и приступы сердечной астмы возникают при малейшем напряжении, определяется увеличение печени.
  • V — терминальная стадия аортальной недостаточности. Характеризуется прогрессирующей тотальной сердечной недостаточностью, глубокими дистрофическими процессами во всех жизненно важных органах.

Проведение диагностики

Заподозрить имеющийся диагноз опытный врач может уже при осмотре больного, учете анамнеза (особенно факта перенесенного ревматизма или эндокардита), характерной симптоматики. Такие признаки наводят на мысль о наличии аортальной недостаточности даже на этапе клинического осмотра:

  • стенокардические боли;
  • бледность кожи и слизистых (цианоз характерен только для терминальной стадии);
  • побледнение ногтевого ложа, но возврат к нормальному цвету в соответствии с ударами сердца;
  • высокая разница между верхним и нижним давлением, скачки пульса;
  • визуально заметная пульсация сонных артерий, подключичных, височных вен;
  • покачивание головой в содружестве с пульсом (симптом Мюссе);
  • признаки сердечной астмы;
  • смещение верхушечного толчка влево и вниз;
  • ослабление 2-го тона над аортой;
  • шум в диастолу в области сердца;
  • хрипы в легких;
  • плотность, увеличение печени.

Для точной диагностики обязательно назначается полное и детальное обследование:

  1. Анализы крови для поиска признаков ревматизма, прочих аутоиммунных процессов, бактериального обсеменения крови. Эти исследования помогут выявить причину заболевания и уточнить лечение.
  2. ЭКГ. Выявляются отклонение оси влево, появление признаков перегрузки в диастолу — изменение формы желудочкового комплекса, инвертированные Т-зубцы, депрессия сегмента ST.
  3. Рентгенография грудной клетки. Наблюдаются такие симптомы, как расширение границ сердца вниз и влево, увеличение левого предсердия, поражение корня аорты, кальцификация аортального клапана (в зависимости от причины недостаточности аортального клапана).
  4. УЗИ сердца. Применяется для поиска предпосылок к развитию патологии, определения степени тяжести гипертрофии левого желудочка и его дилатации, для оценки качества функций желудочка, для исключения или подтверждения сопутствующих патологий — поражения митрального клапана, аортального стеноза, расширения корня аорты и т.д. При наличии показаний возможно выполнение чреспищеводного УЗИ сердца или УЗИ с физической нагрузкой. 
  5. Сцинтиграфия или МРТ сердца. Показаны для уточнения и наблюдения в динамике за объемом желудочка, а также для оценки тяжести недостаточности аортального клапана и степени регургитации.
  6. Катетеризация сердца. Проводится только по строгим показаниям — для уточнения диагноза при не информативности неинвазивных методов диагностики, а также при их противоречии симптоматике болезни. Еще одно показание для процедуры — последующее проведение операции по замене аортального клапана.

Методы лечения

Легкая степень аортальной недостаточности с бессимптомным течением лечения не требует. Рекомендуется ограничение физических нагрузок, ежегодный осмотр кардиолога с выполнением ЭхоКГ. При бессимптомной умеренной аортальной недостаточности назначаются диуретики, блокаторы кальциевых каналов, АПФ-ингибиторы, блокаторы рецепторов ангиотензина. С целью профилактики инфекции при проведении стоматологических и хирургических манипуляций назначаются антибиотики.

Оперативное лечение – пластика/протезирование аортального клапана показано при тяжелой симптоматической аортальной недостаточности. В случае острой аортальной недостаточности вследствие расслаивания аневризмы или травмы аорты производится протезирование аортального клапана и восходящего отдела аорты.

Признаками неоперабельности служат увеличение диастолического объема ЛЖ до 300 мл; фракция выброса 50%, конечное диастолическое давление порядка 40 мм рт. ст.

Исследовать двустворчатый клапан аорты можно только с помощью инструментальных методов диагностики. Но сначала врач-кардиолог проводит визуальный осмотр при подозрениях на такую патологию. При ДАК у пациентов наблюдается побледнение кожных покровов или некоторых участков с наличием синеватых оттенков.

Также к числу внешних признаков относят усиленную пульсацию. Есть несколько основных методов инструментальной диагностики, которые могут подтвердить факт врождённого порока и оценить текущее состояние пациента.

  1. С помощью ультразвукового исследования или эхокардиографии удаётся определить степени повреждения поражённых клапанов, а также подтвердить или опровергнуть факт развития аневризмы аорты.
  2. Метод допплерографии сосудов или УЗДГ используется для определения текущего состояния структуры клапанов, скорости течения крови по ним и полостям.
  3. Чтобы выявить симптомы застоя крови, факт расширенного желудочка и аорты, используют метод рентгенограммы. Рентген сканирует грудную клетку и выдаёт врачу соответствующую информацию.
  4. Если требуется проверить сердечную мышцу на предмет патологических шумов, прибегают к помощи фонокардиографии.

Самым эффективным и полезным методом обследования для такой патологии считается УЗДГ. Опираясь на полученные результаты инструментального исследования, врач формирует индивидуальную тактику по лечению нарушения.

Терапевтическую тактику строят исходя из степени выраженности симптоматики. Если симптомы проявляются слабо или отсутствуют полностью, у человека наблюдается хорошая переносимость значительных физических нагрузок, можно обойтись и без лечения.

В такой ситуации прогноз жизни благоприятный. Пациентов просто ставят на учёт в кардиологическом диспансере. Им потребуется периодически проходить проверку состояния методом ультразвукового исследования.

Это позволит следить за динамикой изменений аортальной недостаточности. При неяркой выраженности симптомов используют методы консервативного лечения. Больным назначают комплекс специальных лекарственных препаратов. Их действие направлено на улучшение качества жизни.

Если потребуется хирургическое вмешательство, лекарства пригодятся на стабилизации состояния и подготовки организма к операции. Яркая выраженность симптомов аортальной недостаточности говорит о необходимости применить хирургический метод лечения.

Его суть заключается в замене клапана, который был повреждён из-за врождённой патологии. Поставив новый клапан, удаётся достичь хорошего прогресса в восстановлении и возобновлении привычного образа жизни.

Имеется наследственная предрасположенность

Для протезирования используют два вида клапанов:

  1. Биологические. Для таких протезов используются ткани животных.
  2. Механические. Чтобы изготовить протез, специалисты применяют особые сплавы из высокопрочных металлов.

Современное хирургическое вмешательство методом протезирования не требует выполнения разрезов грудной клетки. Операцию не проводят на открытом сердце. Введение искусственного клапана осуществляется через кожу.

Для этого используют метод транскатетерной имплантации, устанавливая протез через бедренные артерии или подключичные. В некоторых случаях используют путь через верхушки миокарда, то есть сердечной мышцы пациента. Это трансапикальный метод искусственного протезирования аорты миокарда.

Операции, связанные с сердечно-сосудистой системой, всегда сопровождаются определёнными рисками для жизни и здоровья больного человека. При проведении операции по замене поражённого аортального клапана искусственным механическим или биологическим протезом, это может привести к:

  • деструкции, то есть разрушению биологического вида имплантированного протеза;
  • тромбоэмболии артерий в зоне, где проводилось хирургическое вмешательство;
  • инфекционным эндокардитам (эндокард может воспалиться из-за инфекций, которые попали в кровь при проведении операции);
  • нарушению нормальной работы кровотока по причине образовавшихся в районе искусственного протеза тромбов;
  • появлению паравулярных фистул.

Когда операция заканчивается, пациенты обязаны пройти полноценный курс приёма лекарственных препаратов, действие которых направлено на достижение антикоагуляционного эффекта и уменьшение свёртываемости крови.

На прогноз жизни пациента после хирургического вмешательства при двустворчатом аортальном клапане влияет несколько факторов. Всё зависит от:

  • динамики изменений в функционировании нового искусственного клапана;
  • степени проявления у человека коронарной или сердечной недостаточности;
  • правильности соблюдения пациентами рекомендаций в послеоперационный период.

Предельно важно изменить образ жизни, грамотно распределять физические нагрузки, но и не забрасывать физкультуру вовсе. Лечебная гимнастика, дыхательные упражнения и хотя бы минимально необходимая физическая нагрузка обеспечат нормальный кровоток, предотвратят застои и позволят сердечно-сосудистой системе получать достаточное питание и нужное количество кислорода.

Не последнюю роль в успешности восстановления играет психоэмоциональное состояние. Некоторые люди переживают сильные стрессы, впадают в депрессию из-за сложившейся ситуации с состоянием их здоровья. Этого нельзя допускать.

Хороший прогноз лечения

Почти у всех больных прогноз жизнеспособности составляет более 5 лет при проявлении первых признаков порока клапана аорты. Более 10 лет гарантировано проживут 50% людей, у которых симптоматика проявляется незначительно.

Около 80% людей остаются жизнеспособными при проведении искусственного протезирования. Вероятность смертности повышается по мере того, насколько поздно человек обратился за помощью, и было принято решение о необходимости хирургического вмешательства.

Чтобы повысить шансы выживаемости и продлить жизнь, человеку с таким врождённым пороком важно соблюдать все предписания по профилактике нарушений сердечно-сосудистой системы. Следует оптимизировать режим отдыха и активности, придерживаться правил здорового питания, регулярно гулять и заниматься физкультурой.

Родителей, у детей которых был обнаружен врождённый дефект в виде ДАК, интересует вопрос, совместимы ли этот аортальный клапан и спорт. Здесь есть ряд нюансов, в любом случае с большой долей вероятности можно говорить об отсутствии противопоказаний к занятиям спортом, если отсутствуют признаки нарушения работы клапана.

Отсутствуют любые данные или результаты исследований, которые бы утверждали о негативном воздействии физических нагрузок на функциональное состояние двустворчатого клапана. Но лучше пройти индивидуальное обследование и посоветоваться с квалифицированным специалистом.

У ребёнка могут быть и другие заболевания или патологии, которые не позволят заниматься спортом на профессиональном уровне. Но обычная физкультура рекомендована всем, поскольку она снижает вероятность развития осложнений.

Прием медикаментов

В лечении данного заболевания возможно применение как хирургических, так и консервативных методик. Медикаменты необходимы для коррекции основного заболевания, которое стало причиной аортальной недостаточности, для недопущения и лечения сердечной недостаточности, для профилактики внезапной коронарной смерти, а также для улучшения жизни и снятия симптоматики болезни.

Может применяться консервативное лечение

Очень важно также проводить лечение с целью снижения обратного заброса крови в полость левого желудочка и увеличения поступления крови в аорту во время диастолы.

Препараты, применяемые в терапии недостаточности аортального клапана, следующие:

  • сердечные гликозиды — Коргликон, Дигоксин;
  • ингибиторы АПФ — Эналаприл, Каптоприл;
  • мочегонные средства — Лазикс, Спиронолактон;
  • антиагреганты и антикоагулянты — Аспирин, Гепарин, Варфарин;
  • нитраты — Нитроглицерин;
  • бета-блокаторы — Беталок.

При небольшой степени регургитации крови показано длительное консервативное лечение заболевания. При субкомпенсированной или более тяжелой степени патологии применение препаратов может только временно облегчить симптомы аортальной недостаточности.

Тем не менее, медикаменты всегда назначаются в качестве подготовки к операции для улучшения гемодинамики и более успешных итогов хирургического лечения. Кроме того, препараты рекомендуются до конца жизни тем больным, у которых есть строгие противопоказания к операции из-за кардиальных и экстракардиальных причин (например, в терминальной стадии болезни).

При отсутствии запретов больным с недостаточностью клапана аорты рекомендуется бальнеотерапия, ДВМ-лечение, индуктотермия на зону надпочечников. Показаниями к хирургии аорты являются:

  • тяжелая недостаточность в независимости от функции желудочков;
  • систолическая дисфункция при аортальной недостаточности даже при отсутствии выраженной клинической картины;
  • выраженная гипертрофия и дилатация желудочка;
  • проведение аортокоронарного шунтирования по другим показаниям (одномоментно проводится и замена клапана аорты).

Методами оперативного лечения являются протезирование аортального клапана (применяются биологические и искусственные протезы), а также пластика клапана, которая может вызвать затруднения, поэтому используется реже.

Чего нельзя делать

Закаливание организма

Врач обязан предупредить больного о некоторых запретах:

  • не потреблять много воды, соли;
  • исключить кофе, пряности, острую еду, алкоголь;
  • не курить;
  • не допускать стресса, физических перегрузок;
  • нередко следует полностью исключать физические упражнения.

Беременность при серьезной степени сердечной недостаточности приходится прерывать во избежание летального исхода. Если нарушения гемодинамики отсутствуют или минимальны, то беременность может быть сохранена под постоянным медицинским наблюдением.

Прогноз и профилактика аортальной недостаточности

Прогноз при данном заболевании определяется причиной развития приобретенного порока сердца, а также тяжестью регургитации. Обычно продолжительность жизни без явлений декомпенсации и без оперативного лечения при выраженной недостаточности составляет 5-10 лет.

При декомпенсации заболевания лекарства не приносят желаемого эффекта, и больные обычно не живут дольше 2 лет. После операции прогноз значительно улучшается. Для профилактики заболевания важно не допускать сифилиса и атеросклероза, рано начинать лечение ревматизма и эндокардита, вести здоровый образ жизни, вовремя проходить курсы лечения всех сердечных и хронических патологий.

Прогноз аортальной недостаточности в значительной мере определяется этиологией порока и объемом регургитации. При выраженной аортальной недостаточности без явлений декомпенсации средняя продолжительность жизни больных с момента установления диагноза составляет 5-10 лет. В декомпенсированной стадии с явлениями коронарной и сердечной недостаточности лекарственная терапия оказывается малоэффективной, и больные погибают в течение 2-х лет. Своевременная кардиохирургическая операция значительно улучшает прогноз аортальной недостаточности.

Предупреждение развития аортальной недостаточности заключается в профилактике ревматических заболеваний, сифилиса, атеросклероза, их своевременном обнаружении и полноценном лечении; диспансеризации пациентов группы риска по развитию аортального порока.

Врожденный порок сердца – что стоит за диагнозом

«Врожденные пороки сердца у животных»

студентка дневного отделения ФВМ

доцент Лосева Т. В.

Врожденный порок сердца клапан ⋆ Лечение Сердца

Москва 2007.

I. Введение……………………………………………………………………..3

II. Актуальность темы…………………………………………………………4

III. Врожденные пороки сердца…………………………………………. ….6

IV. Заключение…………………………………………………………….…15

V. Список используемой литературы……………………………………. 16

I. Введение.

Болезни сердечно-сосудистой системы

По статистическим данным, болезни сердечно-сосудистой системы занимают ведущее место среди болезней незаразной этиологии и являются основной причиной смертности (43%). Выделяют болезни, развившиеся на фоне врожденных пороков и приобретенные.

Приобретенные заболевания клапанов сердца наблюдаются у 1/3 собак в возрасте более 12 лет. Частыми причинами преждевременной гибели старых животных бывают приобретенные болезни: кардиомиопатии (23%), поражения створок атриовентрикулярных клапанов (11%).

Изменения в клапанах связаны с возрастом. Они подвергаются дегенерации, поэтому часть крови попадает обратно, что усиливает нагрузку на пораженный клапан сердца. В результате разроста соединительной ткани на клапане происходит его утолщение, следствием чего является нарушение свободного тока крови.

Она задерживается в вышерасположенных отделах сердца и в сосудах, возникает вибрация краев деформированного клапана и прилегающих к нему тканей. Эта вибрация улавливается при прослушивании в виде эндокардиального шума.

Когда клапан сморщен, укорочен или продырявлен, то часть крови через неплотно закрытое отверстие возвращается в вышележащую полость сердца и растягивает ее. В этом случае отмечается вибрация клапана и прослушивается эндокардиальный шум.

Различные виды деформации клапанов нарушают правильность внутрисердечной циркуляции крови и вызывают расстройство кровообращения во всем организме.

Врожденный порок сердца клапан ⋆ Лечение Сердца

Недостаточность в работе того или иного клапана может сопровождаться гипертрофией миокарда в соответствующих отделах сердца, в результате чего обеспечивается компенсация пороков. Степень компенсации зависит от величины дефекта клапана и развитости мускулатуры того отдела сердца, гипертрофией которого достигается компенсация.

-синдром левожелудочковой недостаточности и застоя в малом круге кровообращения — кашель, одышка, цианоз, отек легких;

-синдром правожелудочковой недостаточности и застоя в большом круге кровообращения — асцит, гидроторакс, периферические отеки;

-синдром сосудистой недостаточности — анемия слизистых оболочек, скорость наполнения капилляров (СНК.) более 3 с;

-синдром аритмии сердечной деятельности — склонность к коллапсу, эпилептиформные приступы Морганьи-Эдемса-Стокса, аритмия пульсовых волн, дефицит пульса.

Однако примерно у 50% животных с сердечно-сосудистыми расстройствами единственно выявляемым симптомом бывает хронический кашель, преимущественно в ночное время или после тренинга.

II. Актуальность проблемы.

Порок сердца – vitiumcordis – стойкое органическое повреждение клапанного аппарата сердца. Это сложное заболевание, при котором в патологический процесс вовлекаются миокард и вся сосудистая система, изменения затрагивают и другие органы и системы.

У животных чаще отмечаются приобретенные пороки, которые регистрируют в основном после инфекционных заболеваний. Врожденные пороки чаще встречаются у собак, особенно у пуделей, колли, овчарок. Проявляются, как правило, у щенков или у собак не позднее трехлетнего возраста.

У других животных врожденные пороки сердца наблюдаются редко. Врожденные пороки проявляются очень рано и составляют всего лишь 2,4% общего количества сердечно-сосудистых патологий. Животные с врожденными пороками сердечно-сосудистой системы долго не живут, и чаще погибают в течение первого года жизни.

Таблица 1.Породы собак, предрасположенные к врожденным порокам сердца.

А все ваши попытки вылечить гипертонию не увенчались успехом?

И вы уже задумывались о радикальных мерах? Оно и понятно, ведь сильное сердце – это показатель здоровья и повод для гордости. Кроме того, это как минимум долголетие человека. А то, что человек, защищенный от сердечно-сосудистых заболеваний выглядит моложе – аксиома не требующая доказательств.

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о
Adblock detector