Реферат- Опухоли головного мозга – 1.doc

Этиология ипатогенез.

Этиология опухолей мозга, как и этиология
опухолей вообще, изучена недостаточно.
В про­цессе роста опухоли принимают,
вероятно, участие много­численные
общие и местные факторы. Предполагают,
что опухоли головного мозга развиваются
из незрелых клеток под влиянием экзогенных
и эндогенных факторов (травмы, инфекции,
гормоны).

Опухоль оказывает на мозг сложное и
многообразное влияние. Помимо чисто
механического воздействия, она вы­зывает
также отек, набухание мозга, нарушения
крово- и ликворообращения, приводит к
дислокации его структур, нарушает
нейродинамические процессы. Гипоксические
из­менения в коре, подкорковых узлах,
гипоталамо-гипофизарной области,
лимбико-ретикулярной системе обусловливают
гормональные и обменные сдвиги.

Этиология ипатогенез.

Детские
церебральные параличи
— группа синдромов,
которые являются следствием повреждений
мозга, возникших во внутриутробном,
интранатальном и раннем постнатальном
периодах. Характерная особенность
детских церебральных параличей —
нарушение моторного развития ребенка,
обусловленное аномальным распределением
мышечного тонуса и нарушением координации
движений.

Двигательные
нарушения часто сочетаются с
чувствительными расстройствами,
задержкой развития речи и психического
развития, судорогами.

Этиология
детских церебральных параличей
разнообразна: инфекционные, соматические
и эндокринные заболевания матери,
токсикозы беременности, патология
пуповины и плаценты, аномалии родовой
деятельности, акушерские операции,
иммунологическая несовместимость крови
матери и плода и др

Патоморфологические
изменения в нервной системе многообразны.
У 30% детей имеются аномалии развития
мозга — микрогирия, пахигирия, гетеротопии,
недоразвитие полушарий и др. Дистрофические
изменения мозговой ткани,

Клиническая
картина Двигательные
расстройства
при детском церебральном параличе
охватывают различные стороны моторики
— пирамидную иннервацию, экстрапирамидную
регуляцию позотонических автоматизмов,
корковые механизмы формирования
целенаправленных двигательных актов.Тонический
лабиринтный рефлекс у детей с церебральным
параличом проявляется максимальным
повышением тонуса в экстензорных группах
мышц в положении на спине и флексорных
в положении на животе. Высокий мышечный
тонус способствует возникновению
контрактур.

варианты
детского церебрального паралича..

Спастическая
диплегия
(синдром Литтла) — наиболее часто
встречающаяся форма церебрального
паралича. Для нее характерны двигательные
нарушения в верхних и нижних конечностях,
причем больше поражаются ноги..

Спастическая
гемиплегия
характеризуется двигательными нарушениями
преимущественно на одной стороне

Двойная гемиплегия
характеризуется двигательными нарушениями
во всех конечностях,

Атонически-астатический
синдром
(«вялая» форма детского церебрального
паралича. В клинической картине на
первый план выступает выраженная
мышечная гипотония.

Гиперкинетическая
форма
характеризуется преимущественным
поражением структур стриопаллидарной
системы). Мышечный тонус изменчив, часто
колеблется между гипотонией и нормотонией,
наблюдаются перемежающиеся спазмы,.

Мозжечковая
форма
характеризуется нарушениями координации

Лечение раннее
обучение сенсомоторным навыкам с
условнорефлекторным их закреплением
способствует своевременному развитию
моторики. ЛФК, ортопедические
методы,физиотерапия(лек.электрофорез,
лечебные ванны, импульсный ток,
электростимуляция мышц), препараты для
улучш.обм.процессов(глутаминовая
кислота, липоцеребрин, аминалон,ноотропил,
вит.

Эпилепсия –
хроническое заболевание ГМ, проявляющееся
повторными, непровоцирующими приступами
с нар. двиг., чувств., вегетатив., психич
ф-ций, обусловленных чрезмерными
нейрональными разрядами в сером в-ве
коры ГМ.

Этиология. Спонтанная
генерализованная или очаговая
гиперсинхронная зарядка-разрядка
нейронов коры ГМ из-за возникновения
на кл. мембране пароксизмальногодеполяризационногосдвига.
При этом возник пролонгация деполяризации.

Причина ПДС –
нарушение баланса возб. и торм. медиаторов.

Локализация –
локально обусловленные (фокальные,
локальные, парциальные)

Формы – генерализованные
и имеющие черты парциальных и генерал

Этиология –
симптоматические, криптогенные,
идиопатические

Возраст дебюта –
новор, млад., детские, юношеские, взрослые

Виды приступов –
абсансы, миоклонич абсансы

Течение –
доброкачественные/злокачественные

92. Эпилепсия. Этиология. Международная классификация.

Гистогенетич.характеристика:невриномы,
тератомы.Злокач-саркомы. Классификация:
первичные/вторичные,экстрамедулярные(экстра-и
субдуральные)/интрамедулярные.

Экстрамедулярные
опухоли:
медленный рост, 3 стадии:корешковая,синдром
половинного поражения(Броун-Секара),
синдром поперечного поражения сп.мозга.
Болевой синдром сильно выражен.болезненность
на уровне располо.опухоли,при давлении
на болевые точки. Парестезии. Действие
опухоли=