- Менингиома позвоночника, или арахноидэндотелиома: что это и насколько опасно
- Классификация менингиомы
- Интрамедуллярный тип
- Экстрамедуллярный
- Диагностика
- Доброкачественные и злокачественные виды
- Клиническая картина
- Спинальные новообразования у детей
- Симптомы
- Признаки образования в зависимости от локализации
- Как лечится
- Менингиома после удаления: лечение и реабилитация
- Реабилитация
- Хирургическое лечение
- Лучевая терапия
- Классифицирование менингиом
- Прогноз
Менингиома позвоночника, или арахноидэндотелиома: что это и насколько опасно
Менингиома – это доброкачественное (в 90% случаев) или злокачественное новообразование в клетках паутинной мозговой оболочки.
Из-за больших размеров опухоли головной мозг (спинной мозг) может быть сдавлен, что может привести к неминуемым последствиям, даже после проведения операции:
- Потеря зрения;
- Частичная или полная потеря памяти;
- Возможно наступление паралича;
- В некоторых случаях проблемы со слухом.
При полном удалении объемного образования шанс на повторное образование не превышает 3 %. Если опухоль невозможно удалить полностью шанс повторного развитие опухоли составляет 20-60%, в случае злокачественной опухоли составляет 70-80%.
Классификация менингиомы
Опухоли спинного мозга подразделяются по локализации происхождению, гистологическим особенностям.
По локализации бывают:
- интрамедуллярные,
- экстрамедуллярные (субдуральные, эпидуральные, смешанные).
По происхождению:
- первичные (невринома, менингиома…),
- вторичные (хордома, гемангиома…).
Виды опухолей спинного мозга на картинке
По гистологическим особенностям:
- нервной ткани,
- мозговой оболочки,
- соединительной ткани,
- жировой ткани.
Интрамедуллярный тип
Этот вид возникает из вещества спинного мозга. Он является одним из редких.
Отличается своим доброкачественным характером, медленным ростом. В основном представлены глиомами. Такие опухоли проявляются понижением чувствительности на пораженном участке.
Этот вид делится на внемозговой, исходящий из мягкой мозговой оболочки, исходящие из мозговой ткани. В интрадуральной области встречаются образования бластоматозного или воспалительного происхождения. К последним относятся различные кисты, образованные после менингита, туберкуломы.
Экстрамедуллярный
Этот вид опухоли спинного мозга появляется в анатомических образованиях: корешках, оболочке, сосудах. При нем постепенно происходит потеря чувствительности в нижних конечностях.
Большая часть образований представлено первично злокачественными клетками, метастазами.
Опухоль сначала сдавливает подпаутинное пространство, кровеносные сосуды. Только затем в процесс включается спинной мозг. Нарушение кровообращения распространяется на все нижние отделы.
Из-за патологичного процесса в спинномозговую жидкость поступает большое количество белка и эритроцитов.
Менингиомы относятся к экстрамедуллярным интрадуральным опухолям. Это означает, что они растут снаружи вещества спинного мозга, но под его твердой оболочкой. Чаще всего подобные образования локализуются в шейном и грудном отделах позвоночника. А по степени злокачественности различают следующие группы менингиом:
- 1 – типичные (менинготелиоматозные, переходные, фибробластические, псаммоматозные и др.).
- 2 – атипичные (хордоидная, светлоклеточная).
- 3 – анапластические или злокачественные (рабдоидная, папиллярная).
Такая классификация основана на гистологическом строении и клеточной структуре опухоли. Высокая степень злокачественности сопряжена с риском отдаленного метастазирования и рецидива. Кроме того, для диагностики важно знать размеры патологического образования. Встречаются менингиомы от нескольких миллиметров до 10 и более сантиметров.
Менингиома бывает нескольких видов:
- Менинготелиоматозная;
- Переходная;
- Псаммоматозная;
- Ангиоматозная;
- Секреторная;
- Хордоидная;
- Светлоклеточная;
- Петрокливальная;
- Гиперостотическая ольфакторная;
- Кальцинированная;
- Фибропластическая;
- Обызвествленная.
Заболевание делится на 3 основные категории, в зависимости от того на сколько образование злокачественно:
- Доброкачественная менингиома (типичная) – медленно растущее новообразование, которое не прорастает в ткань мозга, скорее сдавливает. Чаще всего имеет поверхностную локализацию.
- Атипическая менингиома – так же называемая полудоброкачественной, характеризуется митотической активностью роста, может прорастать в ткань мозга.
- Злокачественная менингиома (анапластическая) – проникает в ткань мозга, имеет возможность поражать другие органы организма, что приводит к развитию заболевания в других частях организма. Вызывает рак.
Диагностика
Обследование на опухоль спинного мозга проводится в условиях стационара. Сначала назначаются неврологическое исследование и электромиография. Последняя позволяет оценить биоэлектрическую активность мышц.
Информативными методами является:
- МРТ и КТ, проводимые с внутривенным контрастированием. Они позволяют точно определить место, где появилось образование.
- Радионуклидная диагностика. В этом случае вводятся радиофармпрепараты. Они по-разному накаливаются в образованиях и здоровых тканях.
- Спинномозговая пункция и взятие ликвора. Они позволяют выявить нарушения в проводимости, выявить место опухоли. Чем выше уровень белка, тем ниже находится образование.
Фото МРТ картины кольцевидной опухоли спинного мозга
Многим пациентам назначается спондилография, позволяющая дифференцировать недуг от других причин компрессии спинного мозга. Это рентгенологическое исследование, позволяющее получить сведения о состоянии позвонков, межпозвонковых дисков.
Менингиомы позвоночника характеризуются медленным, неравномерным и доброкачественным ростом. Они чаще локализуются в грудном или поясничном отделах позвоночного столба.
Опухоль поражает паутинную оболочку – это одна из трех оболочек, которые покрывают спинной или головной мозг. Она образована соединительной тканью, в которой содержится большое количество фибробластов.
Менингиома позвоночника – это ограниченный узел подковообразной формы, обычно соединенный с твердой мозговой оболочкой. Из-за своей вытянутой формы она затрагивает несколько позвонков.
Основные факторы, влияющие на развитие заболевания:
- Возраст. По клиническим данным, этим заболеванием страдают люди от 35 лет.
- Пол. Женщины болеют в 1.5-2 раза чаще, возможно, в связи с гормональными изменениями в организме.
- Воздействие окружающей среды (рентгеновское излучение).
- Черепно-мозговые травмы.
- Генетические факторы, онкологическая наследственность в анамнезе.
- Нейрофиброматоз – аутосомно-доминантная наследственная болезнь, при которой образуется много доброкачественных новообразований в ЦНС, преимущественно менингиом и шванном.
В качестве диагностики применяются такие методы:
- Исследование цереброспинальной жидкости. Количества белка при этой патологии сильно возрастает.
- МРТ. Один из самых точных и эффективных способов определения опухоли спинного мозга.
- КТ с контрастированием. Эффективный метод диагностики, позволяющий не только определить менингиому, но и изменение костей и кальцинаты.
- Вспомогательные: ПЭТ и ангиография.
- Анализ крови (онкомаркеры, биохимия, общий).
Первоначальная диагностика начинается с неврологического тестирования пациента на зрение, слух, координацию и рефлексы. После этого врач обязательно назначит пройти дополнительное обследование одним из нижеперечисленных способов.
Основными способами диагностирования опухолей головного и спинного мозга являются:
- МРТ – магнитно-резонансная терапия.
- КТ – компьютерная томография.
- Ангиограмма — исследование при помощи ввода красящего вещества для выделения кровеносных сосудов мозга.
- Электроэнцефалограмма — процедура проверки активности мозга путëм пропуска через него электротока.
- Биопсия — анализ, при котором у пациента производится забор кусочка опухоли. Взятая ткань отправляется на гистологическое исследование для точного определения типа опухоли.
- Анализ крови — в современной медицине этот анализ также может помочь выявить менингиому.
Первыми методами обследования являются физикальный осмотр врачом, проводятся неврологические тесты. В данном случае эффективными инструментальными методами диагностики являются МРТ и КТ. А в случае со злокачественным течением нужно проводить биопсию с гистологическим исследованием биологического материала.
Если менингиома случайно диагностирована на доклинической стадии, то пациенту необходимо 1 раз в 6 месяцев проходить МРТ, так как это поможет контролировать состояние.
Понять почему появляется рак нельзя до сих пор и есть только группы риска и догадки о причинах его развития. Одна из версий является наследственная предрасположенность. Такая теория считается основной и если в семье были родственники с онкологическими заболеваниями, то шанс на их образование значительно выше.
На втором месте, по мнению экспертов, идет образ жизни и экологическая обстановка местности. В местах где рядом стоит множество заводов и фабрик шанс на развитие опухоли значительно выше, чем если жить в лесу, горах или на море. Эта же причина относится и к образу жизни, так как курящие люди по статистике болеют чаще. Связывают такое явление с тем, что в сигарете, как и в дыме, который исходит от заводов есть вредные для организма канцерогенные вещества.
Основываясь на наиболее актуальные причины развития опухоли в спинном мозге и в других частях тела, специалисты рекомендуют заниматься спортом, правильно питаться и не злоупотреблять вредными привычками. Желательно сменить район, если рядом есть предприятия, загрязняющие атмосферу.
Окончательное заключение о характере патологического процесса в мозговой оболочке делает невролог или нейрохирург на основании полученных результатов. К сожалению, менингиомы очень редко выявляются на доклинической стадии – при обследовании по поводу другой патологии. При случайных находках (небольшие бессимптомные опухоли без прогрессирующего роста) показано динамическое наблюдение с томографией 1 раз в полгода.
Причину возникновения болезни ученые установить не могут. Некоторые факторы могут быть причиной заболевания:
- Возраст (40 лет и больше);
- Воздействие небольшой дозировки радиации (ионизирующее излучение);
- Генетические отклонения (в 22 хромосоме);
Сотрясение мозга может привести к посттравматической менингиоме.
ВНИМАНИЕ! Диагностирование злокачественного новообразования головного мозга у мужчин чаще, чем у женщин. Но по статистике доброкачественная опухоль диагностируется у женщин чаще, чем у мужчин, из-за дополнительных факторов.
Из-за особенностей женского организма, а так же дополнительных факторов развития заболевания, у женского пола менингиома встречается чаще, чем у мужского пола. Развитию менингиомы у женщин, включая вышеизложенные факторы, способствует отклонения в гормональном фоне организма, а так же рак молочной железы, беременность способствует развитию опухоли головного мозга!
Местоположение менингиомы (процентное соотношение):
- В четверти всех случаев(25%) новообразование располагается на фальксе, парасагиттально;
- Конвекситально в своде черепа – 19;
- На крыльях кости – 17;
- Супрексально – 9;
- В палатке мозжечка (намет) – 3;
- В задней и ольфакторной черепной ямке – 8;
- В средней и передней черепной ямках – 4;
- Менингиома зрительного нерва – 2;
- В большом затылочном отверстии – 2;
- В боковом желудочке – 2.
У детей менингиома может быть локализована в печени, болезнь развивается еще до рождения, поэтому является врожденной.
Диагностика заболевания весьма затруднительна, особенно при маленьких новообразованиях, на ранних стадиях развития. Во многих случаях, симптомы путают с возрастными особенностями пациентов.
При выявлении первых симптомов пациенту назначается полноценное обследование. Для окончательного диагностирования проводят:
- Компьютерную томографию (КТ) — точность результата составляет 90%;
- Магнитно-резонансную томографию (МРТ) – с точностью 85%;
- Проверка слуха, зрения;
- Анализом крови;
- Позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ)
- Биопсия применяется для определения типа образования.
Каждый из типов томографии необходим для получения полной картины состояния опухоли:
- МРТ – определяет наличие новообразования;
- КТ – определяет задействованность костной ткани и опухолевых кальцинатов;
- ПЭТ – определяет степень рецидива опухоли, т.е. распространения на другие части организма.
Доброкачественные и злокачественные виды
Доброкачественные и злокачественные спинальные опухоли угрожают жизни, поэтому лечение проводится обязательно.
Первый вид может поражать нервы, поэтому приводит к сильным болям, неврологическим нарушениям.
Несмотря на свой медленный рост при отказе от медицинского вмешательства может возникнуть паралич. Такое образование может трансформироваться в злокачественное.
Рак в 2/3 случаев дает метастазы спинной мозг лимфы, легкие и молочные железы.
Для этого вида характерно нарушение чувствительности, двигательных функций. Тазовые органы также перестают выполнять в должном объеме свои функции. В отличие от доброкачественного, этот тип отличается быстрым ростом и прогрессированием.
На начальных стадиях рака происходит временное прекращения работы нервных клеток, но целостность их не нарушается. Чем больше времени проходит, тем быстрее обратимые процессы изменяются на необратимые. Все волокна в сфере поражения подвергаются дегенерации.
Клиническая картина
При опухолях спинного мозга выделяют три этапа заболевания:
- синдром корешковых болевых ощущений;
- синдром Броун-Секара (с одной стороны – паралич, с другой – выпадение чувствительности);
- поперечное поражение спинного мозга (нарушение нормального функционирования многих систем в организме, полная потеря чувствительности).
На первых стадиях заболевания человек испытывает корешковые боли (давящие или опоясывающие) на одной стороне. Появляются хронические парестезии – потеря чувствительности, характеризующаяся чувством онемения, покалывания, «ползающих мурашек».
Корешковые боли могут проявляться как симптомы невралгии (шейной, межреберной, пояснично-крестцовой). Болевые ощущения становятся намного сильнее в положении лежа или сидя. В 35% случаев на первых стадиях болезнь может протекать бессимптомно, безболезненно.
Вследствие разрастания новообразования в спинном мозге происходит половинное сдавливание спинного мозга. На этом этапе боли могут уменьшаться. На одной стороне происходит снижение чувствительности (тактильной, вибрационной), а на другой – гиперестезия (повышенная чувствительность).
На последующих стадиях происходит поражение всех слоев спинного мозга. Если менингиома располагается в шейном отделе позвоночника, то происходит снижение двигательной активности рук и ног.
Новообразование в грудном отделе позвоночника ведет к парапарезу (слабости) нижних конечностей. При этом нарушается нормальное функционирование мочеполовой системы.
Менингиома поясничного отдела характеризуется усиливающимися, тянущими болями в области промежности, таза и нижних конечностей. Она усиливается во время кашля и чихания, во время лежания или сидения.
Симптомы могут не проявляться на первых стадиях заболевания. Если человек входит в группу риска, ему нужно обязательно проходить профилактические осмотры 2 раза в год.
Спинальные новообразования у детей
У малышей позвоночник продолжает расти, поэтому врач назначает особенное лечение и назначает процедуры, направленные на сохранение функций неврологического характера и на послеоперационную стабильность столба.
Причины появления образований в спинном мозге у детей по сей день не установлены. Выявлено, что чаще они обнаруживаются у тех, кто был подвергнут радиационному излучению. Иногда у малышей такой недуг является генетически обусловленным.
В 20% опухоль носит врожденный характер, но при доброкачественном течении до момента появления и образования может пройти много лет. Ребенок начинает жаловаться на боли в руках и ногах, появляется выпячивание в области позвоночника.
Симптомы
Первый признак – боль на месте поражения. Обычно она появляется при резких движениях.
Чем больше становится образование, тем такие ощущения становятся более выраженными. Иногда сначала происходит нарушение чувствительности, появления слабости, быстрой усталости при ходьбе.
При внемозговых образованиях появляется корешково-оболочечный синдром. В это время боль усиливается в горизонтальном положении.
Значительно она уменьшается при вертикальном положении. При невриномах дискомфорт возникает при давлении на яремные вены. Это приводит к повышению внутричерепного давления.
Внутримозговые опухоли лишены стадийности, но на первых этапах возникают признаки поражения отдельных сегментов спинного мозга. Это приводит к подергиванию мышц, нарушению чувствительности.
Признаки образования в зависимости от локализации
Если поражен шейный отдел, то боль отдает в затылок, движения шеей становятся очень болезненными. Со временем происходит нарушение дыхания.
При раке спинного мозга в грудном отделе боль возникает между ребрами. Происходит нарушение сердечной деятельности.
Если опухоль сформировалась в нижних грудинных сегментах, то симптоматика начинает напоминать панкреатит, аппендицит.
При поражении уровня поясничного утолщения развивается парапарез, атрофия мышц. Отмечается снижение коленных рефлексов, а ахилловы повышаются.
Образования в районе конского хвоста проявляются выраженной болью в крестце, ногах. Особенно невыносимыми они становятся в ночное время.
Каких-либо ярко выраженных симптомов менингиома не имеет. Она может годами «сидеть» и постепенно вызревать в организме человека, а быть обнаруженной совершенно случайно во время МРТ или КТ, проводимым по не связанным с онкологией причинам.
Тем не менее, менингиомы имеют свою симптоматику и связана она с местом локализации самой опухоли, её величиной и уровнем развития.
Менингиома, особенно доброкачественная, длительное время не проявляет никаких симптомов. Признаки заболевания проявляются уже когда опухоль выросла до таких размеров, которые позволяют ей давить на спинной мозг или на нервные корешки. Симптомы зависят от локализации опухоли.
Стадии и симптомы:
- Корешковая стадия характеризуется появлением боли в месте, где происходит сдавливание нервного корешка. Характер боли может быть разным – иногда сдавливающая, иногда опоясывающая. Длится эта стадия на протяжении 3 месяцев.
- На втором этапе происходит сдавливание половины поперечника спинного мозга. Симптомами этого состояния является снижение чувствительности со стороны, где локализуется менингиома. Как правило, нарушается вибрационная, тактильная чувствительность. А с другой стороны, будут проявляться болевые ощущения.
- Параплегическая стадия – это состояние, при котором поражен уже весь поперечник. Зависимо от локализации опухоли могут нарушаться функции различных органов. При нижнем парапарезе нарушается функционирование тазовых органов (непроизвольное мочеиспускание, дефекации, у мужчин импотенция).
Очень часто менингиома позвоночника характеризуется синдромом Броун-Секара. Это состояние, при котором происходит потеря чувствительности (мышечной, суставной, температурной), а по мере развития может возникать центральный паралич. Все зависит от локализации. Чаще всего возникает менингиома шейного отдела и грудного отдела позвоночника.
Основными симптомами являются:
- головная боль;
- болевой синдром в спине;
- чувство скованности в движениях;
- по мере развития могут активироваться нарушения двигательной координации;
- нарушение зрительной функции;
- поведенческие изменения.
Признаков у менингиомы расположенной в одном из отделов спинного мозга фактически нет и люди живут с этой проблемой годами, не зная о ее присутствии в организме. Во врачебной практике часто встречается такая ситуация, когда человек случайно узнает о том, что у него рак во время обследований. Зачастую диагностируется он с помощью компьютерной или магнитно-резонансной томографии отделов спинного мозга.
Помочь определить наличие менингиомы может ее размер, так как когда он становится большим у человека наблюдаются такие симптомы:
- Болевые ощущения в области развития рака;
- Нарушенное равновесие;
- Сбои в координации рук и ног. Зависят они от отдела, в котором расположена опухоль;
- Нарушенная чувствительность.
Именно эти симптомы считаются основными для патологии такого типа. Второстепенные признаки также возможны и обычно они такие же, как у других неврологических болезней.
Менингиомы могут длительное время протекать бессимптомно, пока опухоль не достигнет размеров, достаточных для сжатия мозга или его корешков. Клиническая картина во многом определяется локализацией патологического узла, она состоит из общих и специфических (очаговых) признаков. Первые определяются в основном повышением давления цереброспинальной жидкости в субарахноидальном пространстве (механическая блокада, синдром ликворного толчка, постпункционное вклинение). А очаговые симптомы выявляют в участках тела, получающих иннервацию от спинномозговых сегментов, расположенных ниже объемного образования.
Течение менингиом, как и других экстрамедуллярных опухолей, определяется следующими стадиями:
- Корешковая – продолжается от 2–3 месяцев до нескольких лет. На первое место выступают опоясывающие или сдавливающие боли в месте иннервации пораженного корешка.
- Поражение половины спинномозгового поперечника (броун-секаровская) – протекает быстро, иногда и вовсе незаметно. На стороне менингиомы определяются центральный парез, снижение одних видов чувствительности (вибрационной, тактильной, проприоцептивной), а на противоположной стороне отмечается гиперестезия других ощущений (болевых, температурных).
- Параплегическая – самая длительная (от 2 до 10 лет и более). Характеризуется поражением всего поперечника спинного мозга. При шейной локализации отмечается тетрапарез, а опухоль в грудном отделе проявляется нижним парапарезом. Нарушается функция тазовых органов (расстройства мочеиспускания, дефекации, импотенция).
Последствия нелеченых менингиом определяются не только локализацией и размерами опухоли, но и степенью злокачественности. И если типичные образования имеют медленный рост, то анапластические развиваются быстро, разрушая окружающие ткани и метастазируя в отдаленные органы (кости, легкие, печень). Тогда уже на фоне общего истощения организма появляются другие симптомы.
Клиническая картина менингиом складывается из общемозговых и очаговых симптомов, определяясь локализацией, размерами и гистологической классификацией опухоли.
На начальных стадиях развития опухоли возможно отсутствие, каких либо симптомов. У пациента может отсутствовать дискомфорт. Новообразование начинает проявлять себя после приобретения достаточных размеров.
Общими признаками могут быть:
- Головные боли;
- Повышенное давление черепной коробки;
- Тошнота, даже послервотная;
- Провалы в памяти;
- Психические отклонения;
- Судорожные припадки;
- Общая слабость;
- Потеря равновесия;
- Проблемы со слухом;
- Проблемы со зрением;
- Нарушение обоняние (менингиома лобной доли).
Внимание! Проявление любого из вышеизложенных симптомов, повод для немедленного обследования, не стоит ждать дальнейшего ухудшения состояния.
Симптомы напрямую зависят от локализации (в области кавернозного синуса, мостомозжечкового угла, пирамиды височной кости) новообразования в области мозга.
Симптомы и локализация менингиомы:
- Симптомы поверхностного образования провоцируют к головным болям, судорогам. Головные боли обостряются утром и ночью.
- Поражение лобной доли способствует изменению психики больного, он становится более агрессивным, перестает трезво оценивать окружающих. В частности наблюдается нарушение зрения, потеря обоняния.
- Менингиома височной области приводит к проблемам со слухом, влияет на речь пациента, общая слабость.
- Менингиома сагиттального синуса, характеризуется ухудшением мышления, памяти, появление судорожных припадков. Парасаггитальная менингиома в области позвоночника влияет на слух и координацию пациента.
- Новообразование мозжечковой области (намет мозжечка) приводит к потере равновесия, Нарушение дыхательного процесса может быть опасным для жизни заболевшего.
- Опухоль мостомозжечкового угла (ММУ) (левой и правой областей) – опухоль в основном доброкачественная, однако, опухоль в данном случае оказывает давление на ствол мозга, на мозжечок. Такие же симптомы имеются при опухоли гемисферы мозжечка.
- Менингиома бугорка турецкого седла, ската обусловлена нарушением зрения, приводящем к полной слепоте.
- Менинготелиоматозная опухоль состоит из клеток в виде мозаики, не имеющая определенную структуру.
- Менингиома теменной области – нарушается ориентация в пространстве.
Внутричерепная менингиома встречается чаще, чем менингиома спинного мозга, но заболевание не всегда проявляет симптомы, чаще всего при маленьких размерах опухоли.
Как лечится
Основной способ лечения данного заболевания – хирургическое вмешательство. Осложнения после операции зависят от близости опухоли к спинному мозгу, степени его поражения и ее соотношения с сосудами и периферическими нервами.
Эффективный способ удаления менингиомы позвоночника – это радикальное удаление самого узла опухоли и части твердой мозговой оболочки и костной ткани, пораженной болезнью. Одновременно делают пластику трансплантатами. Осложнения после операции нередки – это паралич нижних или верхних конечностей, парезы.
Современный и эффективный способ удаления менингиом позвоночника – это стереотаксические способы с применением облучения (киберножа или гамманожа). Различие состоит в том, что при первом используются лучи рентгена, во втором – сильное ионизирующее излучение.
Прогноз на полное выздоровление после удаления менингиомы позвоночника данным методом намного выше, чем при традиционных хирургических вмешательствах.
Лечение травами и народными средствами в качестве основного недопустимо. Это опасно для здоровья человека!
Последствия менингиомы для здоровья и нормальной жизнедеятельности непредсказуемы. Рецидивы при данном виде опухоли наступают только в 3%. Благополучный исход заболевания зависит от своевременного лечения. Важно при появлении неприятных ощущений и болей сразу обращаться к доктору, а не заниматься самолечением.
Кстати, сейчас вы можете получить бесплатно мои электронные книги и курсы, которые помогут вам улучшить ваше здоровье и самочувствие.
Менингиома после удаления: лечение и реабилитация
Андрей Анатольевич! Мне 65 лет, 8 августа мне сделали операцию по удалению невриномы в грудом отделе. Опухоль доброкачественная, а 20 сентября я сделала МРТ как и положено, ноя в ноябре месяце у меня стала отниматься левая нога от колена до стопы 3 пальца и в конце декабря мне предложили лечь в больницу сказали, что помогут, но я не легла и мне сказали лечь 9 января г.
я пришла лечь мне сделали опять МРТ и вот что написано интрамедулярно на уровнеth-=5-th6 сохраняется небольшая зона ишнмической миелопатии в виде зоны повышенного сигнала на t2 ВИ с нечеткими контурами контур спиннного мозга на этом уровне незначительно деформирован, остальные отделы спинного мозга в облатсти санирования не увеличены имют четкую структуру и контуры интенсивность сигнала не не изменена.
в телах позвонков опредяляются участки неоднородного повышенияМР- сигнала на Т-, Т2-ВИ с нечеткими контурами рамером 12 * 7мм. и20 * 16 ммм соответственно не накапливающие контрастное вещество – более вероятно дегенеративные изменения на уровне диска l4-l5 опреднляется смещение тела l4 кпереди / антилистез/ примерно на 0,3 см.
переднезадний рзмер озвоночного канала на зтом уровне не превышает 1,7 см, высота межпозвонкового диска снижена. оба межпозвонковых отверстия сужены на остеофитов, на этом уровне определяется выбухание межпозвокового диска в просвет позвоночого канал до 0,3 см, заключение – ишемическая миелопатия на уровне мепозвонкового диска помогите очень жду Вашего ответаКапельницы проделала с цитофлаивном и нейромедин в/м а состяние ухудшается, если электронный адрес,заранне спасибо, С уважением Татьяна
Уважаемая Татьяна! Иногда бывает, к сожалению, что после удаления опухоли спинного мозга в зоне операции происходят различные гемодинамические нарушения с развитием участков ишемии в спинном мозге, в зоне нахождения опухоли. Лечение заключается не только в цитофлавине и нейромидине, а в интенсивном использовании сосудистых препаратов.
препаратов улучшающих реологию крови (тромбоасс, агринокс), гирудотерапия. В основном и всё, к сожалению, лечение. По простому – в зоне операции произошёл инсульт спинного мозга – нарушение спинального кровообращения. Лечение обычно направлено на два момента – остановить дальнейшее распространение участка ишемии, второе – когда процесс остановится – максимально возможно восстановить утраченное.
Андрей Анатольевич. Большое Вам спасибо за ответ.У меня не хватило места вчера вечером дописать Вам что убедительных данных за рецидив нвоообраазования не получено. но хоть мне и 65 лет но мне хочется ходить как все люди.и уж так получилось что долго не могли найти причин невриномы и если бы я удалила ее раньше то я наверное бы смогла ходить как все но теперь меня мучают боли в пояснице неровностисмежных замыкательных тел позвонковth10-th12 за счет узлов Шморля и отеки живот и верхней части ног.
Уважаемая Татьяна Петровна! Возраст вы написали свой сразу. И при чём тут возраст. Отеки живота, верхней части ног очень и очень сомнительно чтобы были от заболевания спинного мозга. Нет ли у Вас асцита? Не проверяли Вы печень? Про лечение я Вам писал – Лечение заключается не только в цитофлавине и нейромидине, а в интенсивном использовании сосудистых препаратов.
препаратов улучшающих реологию крови (тромбоасс, агринокс), гирудотерапия . Если есть возможность – врач может выписать рецепт для проведения лечения актовегином, кортексином, сермионом, ницерголином. Это рецептурные препараты. Раз имеются боли нужно провести курс противовоспалительными препаратами, миорелаксантами.
Большое спасибо за ответ. Вчера была опять в Санкт- Петербурге и делала МРТ опять позвоночного отдела и внутренних органов брюшной полости, т ,е, забрюшинное пространство. печень, селезенку, холедоха, почки, выпота в брюшной полости нет. региональныелимфоузлы не увеличены и после МРТ и врачи пришли к выводу.
что с этими органами все в порядке. нужна реабилитация позвоночника. а уколы- актовегин ,миореалаксанты мне уже проделали – сказали что где -то очень далеко в поясничном отделе зажимает нерв позвоночного столба Рекомендована реабилитация в виду ЛФК подводный душ массаж и плавание. С уважением Татьяна Петровна.
Уважаемая Татьяна Петровна! Я очень рад, что у Вас нет рецидива опухоли, рубцового процесса вобласти операции. А всё остальное потихонечку уляжется. Проходите периодически курс лечения, реабилитации и всё будет неплохо. Удачи.
удаления опухоли спинного мозга мужчина лежал дома на диване (нижний спастический парапарез). Не мог самостоятельно повернуться на бок, на живот. В таком виде я его и застал больше года назад. Спастика – основная проблема. Эмбриональная поза была преобладающей на момент начала работы. Вертикализация произошла через год (!
Social comments Cackle
Абсолютными показаниями к хирургическому вмешательству являются любые опухоли спинного мозга, оказывающие компрессионное воздействие.
Также операция показана при резком болевом синдроме. При ранней диагностике, а также при доброкачественном характере возможно полное выздоровление.
Не оправдано лечение только при множественных метастазах. Если образование большое или находится в труднодоступном месте, то его иссекают настолько, насколько это возможно. Если обнаружен рак, то хирургическое лечение сопровождается лучевым и химиотерапией.
Реабилитация
После удаления опухоли спинного мозга назначаются медикаменты, которые восстанавливают кровоснабжение в спинном мозге.
Обязательно назначается ЛФК, который зависит от локализации, массаж конечностей.
Пока пациент находится в лежачем положении, обязательно проводить гигиенические процедуры и использовать специальные матрасы, позволяющие избежать появления пролежней.
После выписки из больницы важно продолжить лечебные мероприятия. Многие учатся ходить заново с использованием специальных ходунков. Все больные нуждаются в проведении мероприятий, которые разрабатываются на основе индивидуальной программы.
Хороших результатов удается достичь при умеренной выраженности тазовых и двигательных нарушений.
Если выявленная менингиома имеет небольшие размеры, не увеличивается и никак клинически себя не проявляет, то прибегать к каким-либо методам лечения особой нужды нет. Однако не стоит забывать периодически – раз в 6 месяцев проходить обследование у врача.
В иных случаях необходимо прибегать к мерам по удалению (полному или частичному) опухоли менингиомы. Современная медицина активно использует несколько методов борьбы с опухолями спинного мозга. Какой из них лучше или хуже – сказать невозможно.
Для того чтобы определить тактику лечения, врач должен детализировать такие аспекты: размер новообразования, характер опухоли, локализация поражения и насколько распространена опухоль, и вовлечены ли окружающие ткани в патологический процесс.
Хирургическое лечение
Единственным методом лечения является хирургическая операция, так как только так можно удалить опухоль. При этом проводят радикальную резекцию как самой опухоли, так и твердой оболочки спинного мозга, которая располагается возле узла. А иногда требуется удалять еще костную ткань.
При этом нужна пластика, для которой иногда применяют мягкие ткани или же искусственные имплантаты. Также требуется применять фиксацию позвоночника и ламинэктомию.
Если диагностирована менингиома шейного отдела позвоночника, то проводят перед операцией эмболизацию сосудов, чтобы легче ее удалить и немного уменьшить.
Есть еще не инвазивная методика – стереотаксическая хирургия. Операция проводится с помощью киберножа или гамманожа. Это методика заключается в дистанционном облучении опухоли. Кибернож работает посредством рентгеновских лучей, а гамманож излучает ионизирующее излучение. Но стереотаксическую методику применяют только в том случае, если классическая операционная техника не может применяться, по каким-либо причинам. Этот метод хирургии меньше травмирует мягкие ткани и позвоночник и длится намного меньше чем радикальное удаление опухоли.
Лучевая терапия
Если диагностировано, что менингиома имеет злокачественный характер, то после операции проводится лучевая терапия. Также необходимо проводить такую терапию если нельзя удалить все вовлеченные в патологический процесс ткани, так как это анатомически важные структуры. В каждом конкретном случае применяется разная дозировка и длительность лучевой терапии. И назначает ее только лечащий врач.
Людей издавна пугают болезни, которых нельзя предотвратить и полностью вылечить, так как они звучат как приговор. Онкологические заболевания сочетают в себе оба этих качества и на сегодняшний день их было выявлено множество видов. Менингиома расположенная в спинном мозгу является одной из них и имеет свои особенности развития, лечения и диагностирования.
Перед оперативным удалением новообразования хирург осуществляет трепанацию черепной коробки. После осуществляется удаление менингиомы, которая четко отделена от здоровых мозговых тканей. Опасность хирургической операции заключается в случае распространения опухоли на близлежащие кровеносные сосуды.
Эффект данной методики заключается в губительном воздействии высокочастотных радиологических лучей на клетки новообразования. Традиционное дистанционное облучение опухолей головного мозга проводится в несколько сеансов, что обусловлено необходимостью облучения пораженной области только под одним углом.
Классифицирование менингиом
Периодически Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) проводит классификацию менингиом по их типу, определяемому гистологическими исследованиями. Впервые опухоли нервной системы были классифицированы в 1979 году в Женеве, а в 1993-м, 2000-м и 2007-м были опубликованы новые классификаторы. Выявлено до 15 менингиом, а также несколько их подтипов, отличающихся по клеточному составу.
В классификации ВОЗ указывается тип менингиомы, код по международной классификации онкозаболеваний (МКБ-О: 9530/0-9539/1), а также степень злокачественности (G=I-III).
Прогноз
Он зависит от степени неврологических расстройств на момент обращения за медицинской помощь.
При своевременном удалении экстрамедуллярных образований доброкачественного характера в 70% случаев наступает полное выздоровление. На него может уйти от 2 месяцев до 2 лет. Если компрессия длилась больше 12 месяцев, то пациент получает инвалидность из-за невозможности полного восстановления.
При интрамедуллярных образованиях прогноз хуже, поскольку обычно операция позволяет лишь улучшить состояние. При неоперабельных образованиях пациенту дают бессрочно 1 группу инвалидности.
Прогнозы заболевания зависят от многих факторов. Например, локализация опухоли, множественности гистологического анализа. По статистике, после полной резекции доброкачественной опухоли только у 3% пациентов случается рецидив.
При злокачественном новообразовании прогнозы весьма неблагоприятны, так как у 78% пациентов после радикального лечения проявляется рецидив в ближайшее время.
Дальнейшее прогнозирование жизни пациента после операции зависит от:
- Размера новообразования;
- Локализации;
- Вида опухоли;
- Общего состояния пациента (наличие других заболеваний);
- Степени заражения здоровых клеток;
- Предыдущее хирургическое вмешательство.
Отправить ответ